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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2394件

2021-03-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對PD-L1陽性轉移性非小細胞肺癌患者，使用MK-7684與Pembrolizumab複方 (MK-7684A)相較於單獨使用Pembrolizumab作為第一線療法之第三期、多中心、隨機分組的雙盲試驗(KEYVIBE-003)

  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
11間

召募中11間

2026-01-27 - 2030-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項針對罹患不可切除局部晚期或轉移性食道癌的第2線／第3線治療受試者，使用研究性藥物的第2期開放標示、傘式平台設計試驗KEYMAKER-U06：06F子試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2026-03-01 - 2040-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、開放性、第3期延伸試驗，評估目前正在Belzutifan試驗中接受治療之受試者的長期療效與安全性（LITESPARK-043）

  • 適應症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2023-10-31 - 2035-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配、雙盲臨床試驗，針對腎細胞癌受試者的輔助治療研究V940（mRNA-4157）加Pembrolizumab（MK-3475）相較於安慰劑加Pembrolizumab（INTerpath-004）

  • 適應症

    腎細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2019-09-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、第三期試驗比較Pembrolizumab加上Gemcitabine/Cisplatin相較於安慰劑加上Gemcitabine/Cisplatin作為第一線療法用於晚期且/或無法切除膽管癌的受試者

  • 適應症

    膽管癌

  • 藥品名稱

    Pembrolizumab (MK-3475)

參與醫院
7間

召募中7間

2025-06-10 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、開放性、多中心臨床試驗，評估MK-1084、Cetuximab和mFOLFOX6相較於mFOLFOX6併用或不併用Bevacizumab，做為KRAS G12C突變局部晚期不可切除或轉移性大腸直腸癌受試者之第一線治療的安全性和療效（KANDLELIT-012）

  • 適應症

    第1部分：劑量限制毒性（DLT）、不良事件（AE），以及因AE造成的試驗治療中止第2部分：PFS：從隨機分配至首次記錄的疾病惡化或因任何原因死亡的時間，以先發生者為準

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-01-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項針對晚期肝細胞癌患者，評估使用MK-1308A (MK-1308/MK-3475複方藥物)併用Lenvatinib (E7080/MK-7902)作為第一線療法的安全性與療效之多中心第二期臨床試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2023-10-02 - 2030-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照臨床試驗，評估MK-0616用於有高心血管風險之受試者減少重大心血管不良事件的療效與安全性

  • 適應症

    動脈粥狀硬化、高膽固醇血症

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
11間

召募中11間

2025-04-15 - 2032-12-31

Phase I/II

試驗執行中
MK-2400-01A子試驗：MK-2400-U01主試驗計畫的一項第1／2期、開放性傘式子試驗，評估含Ifinatamab Deruxtecan治療組合或單獨使用Ifinatamab Deruxtecan，對轉移性去勢抗性前列腺癌（mCRPC）受試者的安全性和療效（IDeate-Prostate02）

  • 適應症

    轉移性去勢抗性前列腺癌

  • 藥品名稱

    注射劑 錠劑 注射液 膠囊劑 錠劑 錠劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-10-01 - 2032-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第1／2期試驗，評估Patritumab Deruxtecan對於胃腸道癌症的安全性和療效

  • 適應症

    胃腸道癌症

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

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