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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2245件

2005-08-01 - 2007-12-31

Phase III

試驗已結束
多中心、隨機分配、雙盲、平行組別和安慰劑對照的試驗，評估活化重組因子VII(rFVIIa/NovoSeven®/NiaStase®)對於標準治療難以治癒的嚴重外傷患者出血狀況的功效與安全性

  • 適應症

    進行性出血之創傷病人

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-05-01 - 2024-04-15

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、第 3 期、多中心、開放性試驗，比較 TAK-788 作為第一線治療相較於含鉑化療用於帶有 EGFR 外顯子 20 (Exon 20) 插入突變之非小細胞肺癌患者的療效

  • 適應症

    帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

召募中9間

2020-01-15 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
A Phase 2, multicenter study of [18F]APN-1607 positron emission tomography in subjects with Alzheimer’s disease compared to healthy subjects

  • 適應症

    偵測腦中的Tau蛋白影像

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2020-11-02 - 2024-04-30

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 Brensocatib 對非囊狀纖維化支氣管擴張症受試者每天給藥一次，持續 52 週的安全性、療效及耐受性 – ASPEN 試驗

  • 適應症

    非囊腫纖維化支氣管擴張症

  • 藥品名稱

    Brensocatib (INS1007)

參與醫院
7間

召募中7間

2022-06-30 - 2024-10-15

Phase II/III

試驗已結束
一項第 2/3 期、隨機分配、觀察者盲性、安慰劑對照試驗，旨在評估一種以呼吸道融合病毒 (RSV) 為標靶的 mRNA 疫苗 (mRNA-1345) 用於 ≥ 60 歲成人中的安全性和有效性

  • 適應症

    60 歲以上成人呼吸道融合病毒 (RSV)

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
4間

終止收納4間

2019-11-01 - 2025-05-26

Phase III

試驗已結束
APOLLO-B：一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 Patisiran 使用於甲狀腺素運載蛋白澱粉樣沉積症伴隨心肌病變（ATTR 澱粉樣沉積症伴隨心肌病變）患者的療效和安全性

  • 適應症

    ATTR 澱粉樣沉積症伴隨心肌病變患者

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1間

尚未開始1間

-

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
6間

2024-03-01 - 2024-07-16

Phase I/II

試驗已結束
一項包含劑量遞增期和擴展期的第 1/2 期開放性試驗，旨在評估單劑靜脈輸注 SPK-10002 使用於法布瑞氏症受試者的安全性、耐受性和探索性療效

  • 適應症

    法布瑞氏症

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2間

終止收納2間

2023-12-15 - 2024-12-06

Phase I

試驗已結束
一項第 Ib 期、開放性試驗，評估 MIGOPROTAFIB (GDC-1971) 合併 Atezolizumab 用於局部晚期或轉移性實體腫瘤患者的安全性、藥物動力學和活性

  • 適應症

    局部晚期或轉移性實體腫瘤患者

  • 藥品名稱

    capsule tablet Vial

參與醫院
4間

召募中1間

終止收納3間

2021-12-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
有關 zanidatamab (ZW25) 單一療法使用於晚期或轉移性 HER2-基因放大膽道癌受試者的第 2b 期、開放性、單組試驗

  • 適應症

    晚期或轉移性 HER2-基因放大膽道癌

  • 藥品名稱

    Powder for concentrate for solution for infusion

參與醫院
2間

召募中2間

1 55 56 57 58 59 225
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