問卷
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找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2020-11-02 - 2024-04-30
適應症
非囊腫纖維化支氣管擴張症
藥品名稱
Brensocatib (INS1007)
參與醫院7間
召募中7間
2022-06-30 - 2024-10-15
60 歲以上成人呼吸道融合病毒 (RSV)
皮下注射劑
參與醫院4間
終止收納4間
2008-01-01 - 2010-05-31
N/A
參與醫院6間
2024-03-01 - 2024-07-16
法布瑞氏症
靜脈輸注液
參與醫院2間
終止收納2間
2023-12-15 - 2024-12-06
局部晚期或轉移性實體腫瘤患者
capsule tablet Vial
召募中1間
終止收納3間
2021-12-01 - 2024-12-31
晚期或轉移性 HER2-基因放大膽道癌
Powder for concentrate for solution for infusion
召募中2間
2022-09-01 - 2025-02-14
特發性肺纖維化
口腔吸入劑
召募中4間
2026-03-01 - 2030-10-09
高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者，以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險
預充填式注射劑
參與醫院13間
尚未開始9間
2025-11-01 - 2030-09-30
•劑量限制毒性 (Dose-Limiting Toxicity, DLT) 的發生率；第 1 部分和第 2 部分（僅限 C3 群組安全性前導階段） •治療期間出現的不良事件 (Treatment Emergent Adverse Event, TEAE)、治療相關不良事件 (Treatment-Related Adverse Event, TRAE) 和嚴重不良事件 (Serious Adverse Event, SAE) 的發生率，以及具臨床意義的生命徵象、實驗室檢驗值和心電圖 (Electrocardiogram, ECG) 改變
錠劑 錠劑
參與醫院5間
尚未開始5間
2022-12-01 - 2028-12-31
免疫球蛋白 G4 相關性疾病
注射劑
召募中5間
全部
