問卷
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找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2011-10-01 - 2014-12-31
適應症
GIST
藥品名稱
參與醫院11間
終止收納11間
2025-04-01 - 2027-12-31
晚期非小細胞肺癌
LIBTAYO THIO
參與醫院10間
召募中10間
2023-03-19 - 2026-03-16
晚期實體腫瘤或復發及難治型非何杰金氏淋巴瘤受試者
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2024-12-01 - 2027-12-31
A 部分：DLT 發生率 A 部分和 B 部分：不作區分、依據嚴重程度區分、依據與 THIO 和／或 cemiplimab 之關係區分的 TEAE 和 SAE，以及導致停用 THIO 和 cemiplimab 和／或退出試驗之 TEAE 和 SAE 的發生率•ORR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR 或 PR 的受試者比例•DCR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR、PR 或 SD 的受試者比例C部分ORR，定義為由試驗主持人根據 RECIST 版本 1.1 評估達到 CR 或 PR 的受試者比例D部分ORR，定義為由 BICR 根據 RECIST 版本 1.1 評估達到經確認 CR 或 PR 的受試者比例
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
-
參與醫院2間
2005-03-01 - 2005-09-30
抑制經輻射線照射後細胞中異常TNF-α及TGF-β的表現量
終止收納3間
2017-05-01 - 2021-09-01
腎細胞癌(RCC)
膠囊
參與醫院5間
終止收納4間
2017-01-17 - 2024-12-31
無法手術的晚期或轉移性胃癌（GC）或胃食道交接處（GEJ）癌症
終止收納2間
2016-08-01 - 2024-12-31
轉移型賀爾蒙敏感性前列腺癌(mHSPC)
軟膠囊
終止收納5間
2023-12-01 - 2028-12-31
帶有 EGFR 外顯子 20 插入突變之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
錠劑
全部
