問卷
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找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2021-08-01 - 2024-11-30
適應症
重鬱症,包括單極憂鬱復發及雙極憂鬱復發之病患。
藥品名稱
注射劑
參與醫院1間
召募中1間
2022-08-01 - 2028-07-31
頑固型憂鬱症
注射劑 注射劑 鼻用噴液劑
2025-03-01 - 2030-03-31
子宮內膜癌
溶液用粉劑
參與醫院6間
召募中6間
2022-10-01 - 2028-12-31
Psoriatic Arthritis
液劑
2023-08-01 - 2027-04-01
胃腸道基質瘤
錠劑
參與醫院3間
召募中3間
2020-08-31 - 2026-03-31
晚期上皮性卵巢、輸卵管或腹膜癌患者
Oregovomab
參與醫院5間
召募中4間
終止收納1間
2024-10-01 - 2028-06-30
PD-L1 陽性轉移性非小細胞肺癌
靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
2019-11-01 - 2026-08-31
晚期惡性腫瘤
注射用凍晶粉末
參與醫院8間
召募中8間
2025-03-01 - 2029-12-31
•Daratumumab 的 AUCWeek0-1 和 AUCWeek8-10。 •根據 IMWG 標準,最後一名患者進行隨機分配後至第 24 週期間以經確認之 BOR 為基準將達到 VGPR 或更佳反應 (sCR + CR + VGPR) 的患者比例。
皮下注射劑
2026-05-01 - 2034-12-31
尚未開始2間
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