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2394

2023-10-01 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項在晚期或轉移性實體腫瘤病患使用PEP07 (檢查點激酶1抑制劑) 的第一期試驗
  • 適應症

    晚期或轉移性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    軟膠囊劑

參與醫院
3

召募中3

2022-04-01 - 2023-12-31

Phase II

試驗已結束
第二期臨床試驗評估無防腐劑試驗眼藥水(SHJ002)於5-15歲學童受試者之安全性與有效劑量
  • 適應症

    近視

  • 藥品名稱

參與醫院
2

終止收納2

2021-12-30 - 2025-12-31

其他

試驗已結束
一項臨床Ib/II期非隨機開放性試驗,評估肝癌患者接受剋必達®聯合癌瑞格®治療之安全性、耐受性、療效與藥物動力學
  • 適應症

    中、晚期肝癌(HCC)

  • 藥品名稱

參與醫院
6

召募中6

2025-01-30 - 2030-01-30

Phase I

尚未開始召募
第 I/II 期首次使用於人體開放性試驗,評估 STX-241 用於對 EGFR 酪胺酸激酶抑制劑 (TKI) 具抗藥性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 參與者的安全性與療效(計畫編號:F60087CI101)
  • 適應症

    EGFR 酪胺酸激酶抑制劑 (TKI) 具抗藥性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2

召募中2

2021-02-26 - 2025-12-10

Phase III

試驗執行中
Darolutamide 加上雄性素去除療法 (ADT) 相較於安慰劑加上 ADT 用於患有轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌 (mHSPC) 男性的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第 3 期試驗
  • 適應症

    metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) 轉移性荷爾蒙敏感性攝護腺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5

召募中5