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2252件

2020-09-01 - 2024-09-18

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照藥物控制試驗,評估FARICIMAB用於中央視網膜或是半側視網膜靜脈阻塞繼發黃斑部水腫病患的療效與安全性
  • 適應症

    罹患中央視網膜(CRVO)或是半側視網膜靜脈阻塞(HRVO)繼發黃斑部水腫病患

  • 藥品名稱

    IVT

參與醫院
3間

召募中3間

2020-12-01 - 2024-06-30

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放性延伸期試驗,評估FARICIMAB用於治療糖尿病黃斑部水腫病患的長期安全性和耐受性
  • 適應症

    糖尿病黃斑部水腫病患

  • 藥品名稱

    27D

參與醫院
3間

召募中3間

2021-05-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放性延伸期試驗,評估FARICIMAB用於治療新生血管型老年性黃斑部病變病患的長期安全性和耐受性(AVONELLE-X)
  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    27D

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2018-03-16 - 2024-12-05

Phase III

試驗已結束
一項在高風險局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌病患中,在決定性局部療法後以atezolizumab (抗PD-L1抗體)作為輔助治療的第III期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    高風險局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌病患

  • 藥品名稱

    TECENTRIQ® (Atezolizumab)

參與醫院
6間

終止收納5間

2012-10-01 - 2017-06-30

其他

試驗已結束
多中心,單一組別,評估trastuzumab emtansine (T-DM1)於HER2陽性且先前接受過anti-HER2合併標準化學治療的局部晚期或轉移性乳癌病患的研究
  • 適應症

    HER2陽性轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

終止收納3間

2005-07-01 - 2008-07-01

Phase II

試驗已結束
NA
  • 適應症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

終止收納3間

2005-12-01 - 2006-12-01

Phase III

試驗已結束
NA
  • 適應症

    FDA approve indication: Bonviva  (ibandronic acid), the first and only once-monthly tablet for the effective treatment of postmenopausal osteoporosis,

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

終止收納7間

2005-08-01 - 2008-05-01

Phase III

試驗已結束
NA
  • 適應症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

終止收納2間

2004-02-01 - 2006-10-01

Phase III

試驗已結束
NA
  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納4間