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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2394件

2020-01-11 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性，以評估Venetoclax與Azacitidine併用，對接受異體幹細胞移植後之急性骨髓性白血病(AML)受試者的安全性與療效的第3期試驗 (VIALE-T)

  • 適應症

    已接受異體幹細胞移植之急性骨髓性白血病(AML)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

召募中6間

2025-12-01 - 2032-01-31

Phase II

試驗執行中
SEZanne：一項第2 期、隨機分配、開放性、多中心試驗，對於先前未接受治療的廣泛期小細胞肺癌SEZanne：一項第2 期、隨機分配、開放性、多中心試驗，對於先前未接受治療的廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)受試者，評估ABBV-706 合併Atezolizumab 相較於標準照護作為第一線治療的最佳劑量、安全性和療效

  • 適應症

    廣泛期小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

2016-10-10 - 2022-08-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期多中心、長期延伸試驗，評估Upadacitinib (ABT-494)使用於潰瘍性結腸炎受試者的安全性與療效

  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

召募中3間

終止收納3間

周仁偉
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

林春吉
臺北榮民總醫院

直腸外科

2020-07-01 - 2027-07-31

Phase I

試驗執行中
一項針對局部晚期或轉移性實質腫瘤受試者使用Livmoniplimab(ABBV-151)單一治療及併用Budigalimab(ABBV-181)治療，以確認安全性、耐受性、藥物動力學及第2 期建議劑量的第1 期首次使用於人體、多中心、開放性、劑量遞增試驗

  • 適應症

    實質腫瘤、泌尿上皮癌、肝細胞癌、頭頸部鱗狀細胞癌、大腸直腸癌、非小細胞肺癌、卵巢顆粒細胞瘤

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
6間

召募中6間

2018-01-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、52週維持期的開放性延伸試驗，針對潰瘍性結腸炎受試者給予Risankizumab治療，以評估其療效及安全性

  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    ＊ ＊

參與醫院
6間

召募中6間

2024-10-01 - 2030-10-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、開放性、療效評估者盲性試驗，比較 Upadacitinib 與 Dupilumab 用於 2 歲至未滿 12 歲中度至重度異位性皮膚炎兒童的安全性和療效 (START UP)

  • 適應症

    中度至重度異位性皮膚炎

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2018-01-05 - 2021-12-31

Phase I

試驗執行中
一項針對晚期實質固態腫瘤(solid tumor)受試者使用抗體藥物複合體ABBV-399之多中心、第I/Ib期、開放性、劑量遞增試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

尚未開始1間

召募中5間

2024-03-01 - 2026-03-31

Phase III

試驗執行中
評估 Atogepant 作為偏頭痛急性治療之療效、安全性、耐受性和療效一致性的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多次發作，具開放性延伸期的試驗 (ECLIPSE)

  • 適應症

    偏頭痛

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

尚未開始1間

召募中4間

2022-10-01 - 2030-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、開放性臨床試驗，目的在評估復發或難治性濾泡性淋巴瘤受試者使用Epcoritamab合併Rituximab和Lenalidomide (R2)治療相較於R2治療之安全性和療效(EPCORE? FL-1)

  • 適應症

    復發或難治性濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

召募中5間

2022-09-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第1 期ABBV-400 首次用於人體試驗，針對晚期實質腫瘤成人受試者評估其安全性、藥物動力學和療效

  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
11間

尚未開始3間

召募中8間

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