問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2394件

2021-07-01 - 2025-09-30

Phase III

試驗已結束
Brazikumab使用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的一項開放性、長期延伸性試驗 (INTREPID OLE)

  • 適應症

    中度至重度克隆氏症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納3間

2022-05-01 - 2023-07-21

Phase II/III

試驗已結束
一項第II期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、概念驗證試驗，評估Cotadutide用於患有非肝硬化非酒精性脂肪肝炎且伴隨肝纖維化受試者的安全性和療效

  • 適應症

    非肝硬化非酒精性脂肪肝炎且伴隨肝纖維化

  • 藥品名稱

    Solution for injection

參與醫院
8間

召募中2間

終止收納6間

2020-04-01 - 2024-06-12

Phase II/III

試驗已結束
一項 52 週、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑和活性藥物對照、運作無縫的第 2b/3 期平行分組試驗，旨在評估 Brazikumab 使用於中度至重度活動性克隆氏症參與者的療效和安全性 (INTREPID Lead-In)

  • 適應症

    克隆氏症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
9間

尚未開始3間

召募中6間

2005-06-01 - 2006-12-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    第二型糖尿病/ novel perioxisome proliferator-activated receptor (PPAR) alpha/gama agonist.

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-07-01 - 2010-07-31

Phase II

尚未開始召募
評估接受tiotropium治療的慢性阻塞性肺病患者，以三種AZD9668口服劑量治療12週後的療效與安全性之隨機分配、雙盲、安慰劑控制、平行、多國、第IIb期劑量範圍臨床試驗

  • 適應症

    Chronic Obstructive Pulmonary Disease

  • 藥品名稱

參與醫院
8間

終止收納8間

2007-05-31 - 2008-09-15

Phase II

尚未開始召募
評估以最佳支援照護併用300毫克ZD 6474、最佳支援照護併用100毫克ZD 6474及最佳支援照護併用安慰劑治療無法動手術的肝細胞癌患者之療效及安全性的隨機、雙盲、平行、多中心及第二期臨床試驗

  • 適應症

    抗腫瘤藥

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-08-01 - 2016-01-31

Phase III

尚未開始召募
一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的第四期試驗，以評估Saxagliptin對於第二型糖尿病患者之心血管疾病死亡、心肌梗塞或缺血性中風發生率之影響

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2006-01-26 - 2011-01-26

Phase III

尚未開始召募
D6160C00056

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2020-09-16 - 2024-01-31

Phase II

試驗已結束
一項第二期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，比較抗 PD-1 單株抗體 Tislelizumab (BGB-A317) 加上抗 TIGIT 單株抗體 BGB-A1217，相對於 Tislelizumab 加上安慰劑，用於 PD-L1 vCPS ≥ 10% 之無法手術切除、局部晚期、復發或轉移性食道鱗狀細胞癌患者，作為第二線治療之療效

  • 適應症

    PD-L1 vCPS ≥ 10% 之無法手術切除、局部晚期、復發或轉移性食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
6間

召募中6間

2020-10-23 - 2021-10-08

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之試驗，比較 Cisplatin 或Carboplatin 併用 Gemcitabine + Tislelizumab (BGB-A317，抗 PD-1 抗體) 相對於 Cisplatin 或Carboplatin 併用 Gemcitabine + 安慰劑，作為局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌患者的第一線治療

  • 適應症

    局部晚期或轉移性泌尿道上皮癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

召募中5間

1 30 31 32 33 34 240
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB