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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2394件

2013-06-01 - 2014-12-31

Phase III

第三期、隨機分配、雙盲、以安慰劑對照，用以評估BI 207127 NA併用faldaprevir及ribavirin治療基因型1b之C型肝炎病毒慢性感染且未曾接受治療之患者，包括不適於接受peginterferon治療患者之臨床試驗

  • 適應症

    C型肝炎病毒慢性感染

  • 藥品名稱

    BI 207127 , Faldaprevir (BI 201335 NA)

參與醫院
10間

終止收納10間

2010-02-01 - 2011-01-31

Phase II

隨機、雙盲、安慰劑及有效對照、平行組別試驗，評估無類固醇使用經驗之持續性氣喘患者，以口服 BI 671800 ED 50 mg 每天兩次、200 mg 每天兩次 及 400 mg 每天兩次 治療6週的安全性及療效

  • 適應症

    氣喘

  • 藥品名稱

    BI 671800 ED

參與醫院
13間

終止收納13間

2012-09-14 - 2016-12-31

Phase III

第 III 期、隨機分配、雙盲及安慰劑對照試驗，每日一次 BI 201335 治療 12 週或是24 週且併用長效型干擾素-α 與 ribavirin，用於未曾接受過治療和曾經復發的基因型第 1 型慢性 C 型肝炎感染患者。

  • 適應症

    慢性 C 型肝炎

  • 藥品名稱

    BI 201335

參與醫院
9間

終止收納9間

2012-12-03 - 2015-02-28

Phase III

一項第III期、隨機、雙盲、平行分組、24週試驗，針對在metformin背景治療下接受每日一次linagliptin 5 mg共16週後，血糖控制不佳的第二型糖尿病患者，評估在與linagliptin 5 mg合併成為口服固定劑量複方，每日一次empagliflozin 10 mg與25 mg相較於安慰劑的療效與安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Empagliflozin, Linagliptin

參與醫院
8間

終止收納8間

2009-12-01 - 2011-12-31

Phase III

針對有膀胱過動症症狀之患者，進行隨機、雙盲、平行分組、安慰劑及有效對照組之多中心試驗

  • 適應症

    膀胱過動症

  • 藥品名稱

    YM178(Mirabegron)

參與醫院
11間

終止收納11間

2014-03-01 - 2016-06-30

Phase IV

一項多中心、隨機、開放性、先導性探索試驗，探討在亞洲進行腎移植時Advagraf最佳化劑量的安全性與療效

  • 適應症

    成人肝、腎移植之第一線用藥或成人肝、腎移植Cyclosporin無效之第二線用藥

  • 藥品名稱

    Advagraf prolonged-release hard capsules

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-12-01 - 2016-12-31

Phase II

ASP8273的第一期與第二期試驗—口服型ASP8273用於治療帶有上皮生長因子受體 (EGFR)突變之非小細胞肺癌患者的開放性試驗

  • 適應症

    上皮生長因子受體 (EGFR)突變之非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    ASP8273

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-11-01 - 2017-10-31

Phase III

針對EGFR 突變活化之第 IIIB/IV 期非小細胞肺癌腫瘤病患，以ASP8273 對照 Erlotinib 或 Gefitinib 作為第一線治療的開放式隨機分配第 3 期療效試驗

  • 適應症

    針對EGFR 突變活化之第 IIIB/IV 期非小細胞肺癌腫瘤

  • 藥品名稱

    ASP8273

參與醫院
9間

終止收納9間

邱昭華
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

2014-10-30 - 2018-01-31

Phase III

為比較Nivolumab與試驗主持人選擇的化學療法兩者做為第四期或復發之PD-L1+非小細胞肺癌第一線治療之第三期開放性隨機分組試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Nivolumab

參與醫院
2間

終止收納2間

2009-08-01 - 2012-05-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、多中心之第III期臨床研究，對於患有晚期肝細胞癌之病患，以Brivanib或Sorafenib作為第一線治療之比較(BRISK FL研究)

  • 適應症

    肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    Brivanib (BMS-582664)

參與醫院
3間

終止收納3間

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