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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2394件

2012-06-29 - 2014-11-28

Phase III

一項針對健康女性受試者的多中心、開放、無對照組的第三期試驗，研究在28天療程持續13個週期中，含戊酸雌二醇(estradiol valerate)及蒂諾孕素(dienogest)的4階段性口服避孕藥SH T00658ID的療效與安全性。

  • 適應症

    oral contraceptive (口服避孕藥)

  • 藥品名稱

    BAY 86-5027

參與醫院
6間

終止收納6間

2012-05-01 - 2015-12-31

Phase II/III

一項第二、三期、多中心、部分隨機分配、開放標記的試驗，針對嚴重A型血友病探討BAY 94-9027作為需求性治療與預防性治療之安全性與療效

  • 適應症

    Ａ型血友病

  • 藥品名稱

    BAY 94-9027

參與醫院
3間

終止收納3間

2012-05-23 - 2015-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第III期試驗，針對標準治療後病情惡化的轉移性大腸直腸癌(CRC)亞洲受試者，比較regorafenib併用最佳支持性照護(BSC)相對於安慰劑併用BSC之療效

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    BAY 73-4506

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-06-30 - 2011-03-04

Phase II

Randomized, active-controlled, double-blind, parallel design study to evaluate the efficacy and safety of a once-a-week prophylaxis treatment with BAY 79-4980 compared to three times-per-week prophylaxis with rFVIII-FS in previously treated patients with severe hemophilia A

  • 適應症

    嚴重A型血友病 / Severe Hemophilia A

  • 藥品名稱

    BAY 79-4980

參與醫院
2間

終止收納2間

2009-09-01 - 2018-07-31

Phase III

一項第III階段、隨機分配、安慰劑對照、雙盲試驗，比較sorafenib併用erlotinib與sorafenib併用安慰劑作為第一線全身性療法應用於肝細胞腫瘤(肝癌)的療效

  • 適應症

    第一線全身性療法應用於肝細胞腫瘤(肝癌)

  • 藥品名稱

    Sorafenib (BAY 43-9006)

參與醫院
3間

暫停召募3間

2009-03-27 - 2010-02-10

Phase II

一項隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅱ期試驗，探究索拉非尼（SORAFENIB）或安慰劑結合DC bead和多索如比辛（DOXORUBICIN）的肝動脈栓塞化療（TACE）治療中期肝細胞癌（HCC）的療效

  • 適應症

    您的醫生希望邀請您考慮參加上述試驗性研究。因為您已經被診斷出患有無法手術切除的（非手術性）肝癌，所以醫生認為您適合參加本次試驗。

  • 藥品名稱

    sorafenib

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-09-01 - 2015-05-31

Phase III

隨機、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗，評估sorafenib作為手術切除或局部切除(Local ablation)後肝細胞癌的輔助療法。

  • 適應症

    評估sorafenib作為手術切除或局部切除(Local ablation)後肝細胞癌的輔助療法

  • 藥品名稱

    Nexavar

參與醫院
7間

終止收納7間

2010-02-10 - 2015-12-31

Phase III

Long-term extension, multi-centre, multi-national study to evaluate the safety and tolerability of oral BAY 63-2521 (1 mg, 1.5 mg, 2 mg, or 2.5 mg tid) in patients with symptomatic Pulmonary Arterial Hypertension (PAH).PATENT-2 Study

  • 適應症

    symptomatic Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

  • 藥品名稱

    BAY 63-2521

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2008-12-15 - 2012-09-30

Phase III

Randomized, double-blind, placebo-controlled, multi-centre, multi-national study to evaluate the efficacy and safety of oral BAY 63 2521 (1 mg, 1.5 mg, 2 mg, or 2.5 mg tid) in patients with symptomatic Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)- PATENT-1 Study

  • 適應症

    symptomatic Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)

  • 藥品名稱

    BAY 63-2521

參與醫院
4間

終止收納4間

2006-01-01 - 2007-06-01

Phase III

A multicenter uncontrolled study of sorafenib in patients with unresectable and/or metastatic renal cell carcinoma

  • 適應症

    腎細胞癌

  • 藥品名稱

    Nexavar

參與醫院
4間

終止收納4間

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