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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

召募中

搜尋計畫列表

901件

2020-10-26 - 2024-10-01

Phase I

試驗已結束
Phase 1/1b Study Investigating Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Antitumor Activity of Anti-TIGIT Monoclonal Antibody BGB-A1217 in Combination with Anti-PD-1 Monoclonal Antibody Tislelizumab (BGB-A317) in Patients with Unresectable Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

  • 適應症

    Advanced Solid Tumors

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納2間

2020-01-01 - 2024-12-25

Phase I/II

試驗已結束
針對晚期HER2 陽性乳癌或胃/胃食道交接處腺癌患者，研究抗HER2之雙特異性抗體ZW25併用化學治療及有/無併用Tislelizumab下的安全性、耐受性、藥物動力學及初期抗腫瘤活性之第 1b/2 期試驗

  • 適應症

    Breast Cancer or Gastric/Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2020-12-01 - 2024-01-30

Phase II

試驗已結束
一項研究 Anti-PD-1 單株抗體 Tislelizumab (BGB-A317)，於併用或不併用 Anti-TIGIT 單株抗體 BGB-A1217 條件下，用於治療先前曾接受治療的復發性或轉移性子宮頸癌之病患的療效與安全性的第二期試驗

  • 適應症

    Cervical Cancer

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
6間

召募中5間

2023-05-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
脊髓鞘內注射Pemetrexed 合併口服EGFR酪胺酸激?抑制劑於EGFR突變非小細胞肺癌病患合併軟腦膜轉移於osimertinib治療失敗後之療效研究

  • 適應症

    診斷為 (i) 非小細胞肺癌合併軟腦膜轉移 (ii)腫瘤具有EGFR突變

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
1間

召募中1間

2025-01-01 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項HCB101合併pembrolizumab 用於鉑金難治性的復發或轉移性頭頸部鱗狀上皮細胞癌患者之第 I/II 期臨床試驗 (SirH&N 試驗)

  • 適應症

    鉑金難治性的復發或轉移性頭頸部鱗狀上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2018-12-06 - 2026-03-31

Phase II

試驗執行中
口服癌症用藥CVM-1118用於晚期神經內分泌腫瘤患者之開放性臨床二期試驗/ A Phase II, Open-label Study of CVM-1118 Administered Orally to Patients with Advanced Neuroendocrine Tumors

  • 適應症

    晚期神經內分泌腫瘤

  • 藥品名稱

    CVM-1118 Capsules

參與醫院
8間

召募中3間

終止收納4間

陳明晃
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2025-11-03 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲性、包含安慰劑對照的多中心試驗，以評估 OBI-858 用於治療中度至重度皺眉紋受試者的療效及安全性

  • 適應症

    中度至重度皺眉紋

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
8間

召募中8間

2021-09-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第II期臨床試驗，對於根除性治療後的肝癌病人，評估施用活化T淋巴球（ATL）之有效性與安全性。

  • 適應症

    根除性治療後的肝癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
16間

召募中16間

2020-07-20 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
評估Navitoclax併用Ruxolitinib治療相較於最佳可用療法用於罹患復發/難治型骨髓纖維化受試者之療效及安全性的一項隨機分配、開放性、第3期試驗(TRANSFORM-2) ，納入延伸C組 – 繼續取得 Navitoclax，以轉入來自試驗M10-166、M16-109、M16-191和M19-753的受試者

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

召募中8間

2018-01-05 - 2021-12-31

Phase I

試驗執行中
一項針對晚期實質固態腫瘤(solid tumor)受試者使用抗體藥物複合體ABBV-399之多中心、第I/Ib期、開放性、劑量遞增試驗

  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
4間

召募中4間

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