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2394

2023-05-09 - 2026-07-31

Phase II

一項全球性、開放性、適應性設計試驗,研究 SerpinPC 用於治療重度 A 型血友病或中度嚴重至重度 B 型血友病受試者的療效與安全性
  • 適應症

    重度 A 型血友病或中度嚴重至重度 B 型血友病

  • 藥品名稱

    SerpinPCSterile Water for Injection 10mL vial

參與醫院
4

召募中4

2023-04-01 - 2025-12-31

Phase I/II

首次於人體進行、開放性、劑量遞增與群組擴增試驗,以評估 GEN1042 在惡性實體瘤受試者中的安全性及抗腫瘤活性
  • 適應症

    惡性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    Gen1042

參與醫院
7

召募中7

2022-02-01 - 2028-02-15

Phase III

一項全球性、第 3 期、隨機分配、多中心、開放性試驗,針對帶有表皮生長因子受體外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者,研究以 Furmonertinib 相較於含鉑化療作為第一線治療的療效與安全性(FURVENT)
  • 適應症

    治療先前未曾接受治療、帶有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 插入突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者

  • 藥品名稱

    Furmonertinib (Furmonertinib Mesylate)

參與醫院
7

召募中7

2021-11-01 - 2026-08-02

Phase II

一項第 2 期、開放性、多中心、群組試驗,針對晚期皮膚黑色素瘤或晚期黏膜黑色素瘤患者,研究 Nemvaleukin Alfa (ALKS 4230) 單一療法以及與 Pembrolizumab 併用 - ARTISTRY-6
  • 適應症

    皮膚黑色素瘤、黏膜黑色素瘤

  • 藥品名稱

    Nemvaleukin Alfa (「nemvaleukin」、ALKS 4230)

參與醫院
3

召募中3

2022-06-01 - 2022-08-19

Phase II

一項評估單藥劑Simurosertib 在晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥物動力學和抗腫瘤活性之第2 期、開放標記、多中心試驗
  • 適應症

    食道鱗狀細胞癌和子宮頸鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    Simurosertib (ZL-2309)

參與醫院
5

終止收納5

2022-05-01 - 2023-02-23

其他

一項使用 DRP-104(一種麩醯胺酸拮抗劑)於晚期實體瘤成人患者的第 1 期與第2a 期之首次人體試驗
  • 適應症

    晚期或復發型、經組織學或細胞學確認的轉移型或無法切除的實體惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    DRA 104-001

參與醫院
2

召募中2

2021-04-01 - 2029-09-01

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,針對復發性/難治性 (R/R) 第 1-3a 級濾泡型淋巴瘤或 R/R 邊緣區淋巴瘤患者,評估 tafasitamab 和 lenalidomide 加上 rituximab 相較於 lenalidomide 加上 rituximab 的療效及安全性
  • 適應症

    復發性/難治性 (R/R) 第 1-3a 級濾泡型淋巴瘤 (FL) 或 R/R 邊緣區淋巴瘤 (MZL)

  • 藥品名稱

    Tafasitamab (MOR00208)

參與醫院
9

召募中2

終止收納7

2020-12-01 - 2023-12-31

Phase III

在出現FGFR2基因重排的晚期膽管癌患者中,比較Futibatinib 和 Gemcitabine-Cisplatin 化學療法作為一線治療的一項第三期、開放標籤、隨機分配試驗-FOENIX-CCA3
  • 適應症

    出現FGFR2基因重排的晚期膽管癌患者

  • 藥品名稱

    Futibatinib(TAS-120)

參與醫院
6

召募中6