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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2394件

2022-04-15 - 2023-10-11

Phase I

針對晚期實體腫瘤病人，評估改良的減毒沙門氏菌SGN1在安全性、耐受性和初步療效之開放性一期臨床試驗

  • 適應症

    Advanced Solid Tumor

  • 藥品名稱

    SGN1/SalMet-Vec

參與醫院
4間

召募中4間

2020-12-31 - 2025-12-31

其他

針對膝關節骨關節炎(膝關節OA)受試者評估Chondrochymal® 療效與安全性的第IIb期試驗

  • 適應症

    膝關節骨關節炎

  • 藥品名稱

    Chondrochymal

參與醫院
2間

召募中2間

2025-01-01 - 2031-06-30

Phase III

一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在罹患帶有異檸檬酸去氫?1 (IDH1)或IDH2突變之殘餘或復發型第2級神經膠質瘤的亞洲受試者中，評估Vorasidenib (S095032/AG-881)的作用

  • 適應症

    神經膠質瘤

  • 藥品名稱

    Vorasidenib (S095032/AG-881)Placebo

參與醫院
2間

尚未開始2間

2024-12-01 - 2027-06-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑(生理食鹽水對照)、平行之第三期試驗，評估在年齡40至80歲、患有退化性關節炎的受試者中使用異體脂肪組織間質幹細胞GXCPC1治療的療效和安全性

  • 適應症

    退化性膝關節炎

  • 藥品名稱

    GXCPC1 生理食鹽水

參與醫院
1間

召募中1間

2019-12-01 - 2023-10-31

Phase I/II

第一期劑量遞增試驗評估以同種異體脂肪組織間質幹細胞 GXCPC1 治療患有膝部骨關節炎受試者的安全性與耐受性，伴隨一項第二期隨機分配、單盲、活性對照、平行分組之療效評估試驗

  • 適應症

    膝部骨關節

  • 藥品名稱

    GXCPC1

參與醫院
1間

召募中1間

2016-03-07 - 2020-02-26

Phase I/II

一項第 1、2 期試驗，將擴增的脂肪幹細胞同種異體注入膝骨關節炎病患以評估其安全性及 療效。

  • 適應症

    膝骨關節炎

  • 藥品名稱

    ELIXCTYE

參與醫院
2間

終止收納2間

2016-10-01 - 2024-12-31

其他

一項首次應用於人體、多中心、開放性第一期臨床試驗，研究 核糖核酸 (RNA) 寡核苷酸 (oligonucleotide) 藥物 MTL-CEBPA 用於肝癌晚期患者的安全性與耐受性

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    MTL-CEBPA

參與醫院
4間

終止收納3間

暫停召募1間

2017-06-08 - 2019-04-30

Phase II

針對曾以含鉑藥物治療失敗之復發性或轉移性鱗狀細胞頭頸癌受試者評估SCB01A療效和安全性的一項開放性、第II期試驗

  • 適應症

    復發性或轉移性鱗狀細胞頭頸癌

  • 藥品名稱

    SCB01A

參與醫院
4間

終止收納4間

張牧新
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

夏和雄
臺北醫學大學附設醫院

血液腫瘤科

2017-01-01 - 2028-12-31

Phase II

一項二期、劑量隨機、開放性臨床試驗評估PTS100用於不適合手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌(HCC)患者的安全性與療效

  • 適應症

    不適合接受手術切除或現有局部區域治療的原發性肝癌（HCC）患者

  • 藥品名稱

    PTS100注射劑

參與醫院
6間

尚未開始2間

召募中4間

2018-03-01 - 2020-02-29

Phase II

評估ENERGI-F701液劑在治療女性受試者異常落髮的療效性與安全性之隨機、雙盲、有效藥對照、平行的第二期臨床試驗

  • 適應症

    女性異常性落髮

  • 藥品名稱

    ENERGI-F701液劑

參與醫院
2間

召募中1間

終止收納1間

陳志強
臺北榮民總醫院

皮膚科

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