問卷
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找科別
臺北榮民總醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-06-30 - 2027-07-28
適應症
中度至重度手足異位性皮膚炎
藥品名稱
異可適注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-07-01 - 2029-06-30
人類乳突病毒第16型的子宮頸癌前病變(子宮頸中/重度的細胞病變(HSIL)、子宮頸上皮細胞病變第二級(CIN2)或第三級(CIN3))
PVX4
參與醫院9間
召募中9間
2025-07-01 - 2030-12-31
已確立動脈粥狀硬化心血管疾病或具首次動脈粥狀硬化心血管疾病事件發生高風險患者
AZD0780
參與醫院23間
召募中23間
2025-07-15 - 2029-11-13
轉移性胰管腺癌
BMS-986504
參與醫院4間
召募中4間
2025-07-31 - 2028-09-01
侵襲性黴菌感染
Fosmanogepix Fosmanogepix
參與醫院8間
召募中8間
2025-08-01 - 2030-04-30
中度至重度克隆氏症
ABBV-8736 Lutikizumab (ABT-981) risankizumab Trosunilimab (ABBV- 382)
2025-08-29 - 2031-12-31
首次重大心血管事件風險伴隨脂蛋白 (a) (Lp[a]) 升高
AMG 890 (Olpasiran)
2025-09-01 - 2028-09-30
第 1 部分：劑量遞增部分⚫AE 發生率、性質及嚴重度 (依 NCI CTCAE v.5.0 分級)，CRS 和免疫效應細胞相關神經毒性症候群 (ICANS) 則依 ASTCT 共識分級標準分級⚫劑量限制性毒性 (DLT)、AE、PK 及藥效學特性的性質及發生頻率⚫血清 ALPS12 濃度及其 PK 參數，包括最大血清濃度 (Cmax) 及血漿濃度–時間曲線下面積 (AUC) 等⚫ALPS12 抗藥抗體 (ADA) 發生率以及對 ALPS12 暴露量的影響第 2 部分：擴展部分⚫客觀反應，定義為符合 RECIST v.1.1 的確認完全反應 (CR) 或部分反應 (PR)，依試驗主持人判定⚫AE 發生率、性質及嚴重度 (依 NCI CTCAE v.5.0 分級)，CRS 和 ICANS 則依 ASTCT 共識分級標準分級
ALPS12 Gazyva
參與醫院5間
召募中5間
2025-09-01 - 2031-06-30
局部晚期或轉移性乳癌
Capivasertib Capivasertib Fulvestrant RLY-2608
參與醫院6間
召募中6間
2024-10-25 - 2028-12-31
晚期鱗狀非小細胞肺癌
注射液劑 注射液劑 注射劑 注射液
全部
