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臨床試驗階段

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  • Phase III

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2213件

2017-05-01 - 2025-12-31

其他

AURORA：一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期試驗，評估Cenicriviroc 用於患有非酒精性脂肪肝炎的成年受試者中，治療肝纖維化的療效及安全性

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎

  • 藥品名稱

    CVC /150mg tablet

參與醫院
13間

尚未開始9間

召募中1間

終止收納1間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2013-03-15 - 2015-02-28

Phase II

一項針對併用Methotrexate 療法的活動性類風濕性關節炎患者使用JNJ–38518168的第 2b 期、隨機分配、雙盲、多中心、安慰劑對照、平行分組之劑量探索試驗

  • 適應症

    活動性類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    JNJ-38518168

參與醫院
4間

終止收納4間

2013-07-01 - 2015-01-31

Phase II

一項針對具「傳統」及「非傳統」HER2 表現之食道末端、胃食道交界、胃部之腫瘤，且第一線轉移或局部晚期治療失敗的患者，使用 MM-111 及 Paclitaxel併用或不併用 Trastuzumab之隨機分配、開放標示、第二期試驗

  • 適應症

    食道末端、胃食道交界、胃部之腫瘤

  • 藥品名稱

    MM-111

參與醫院
4間

終止收納3間

試驗已結束1間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2010-09-01 - 2013-10-01

Phase III

比較Innohep®與具有抗凝血功能的維他命K結抗劑Warfarin在長期治療(6個月)癌症患者急性靜脈血栓(VTE)的療效及安全性

  • 適應症

    治療癌症患者急性靜脈血栓

  • 藥品名稱

    Innohep® 20,000 anti-Xa IU/ml

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-01-01 - 2014-10-31

Phase III

A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled, Multicenter Clinical Trial of Oral Cladribine in Subjects with a First Clinical Event at High Risk of Converting to MS

  • 適應症

    Clinically Isolated Syndrome

  • 藥品名稱

    Cladribine; Rebif (New Formulation)

參與醫院
5間

終止收納5間

2017-07-28 - 2018-12-31

Phase II

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、劑量探索試驗，評估 3 種劑量的 LIK066 相較於安慰劑或 empagliflozin，用於合併心臟衰竭的第二型糖尿病患者之療效

  • 適應症

    合併心臟衰竭的第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    LIK066

參與醫院
4間

終止收納3間

2014-09-01 - 2019-03-31

Phase II

一項 24週雙盲治療期與24週追蹤期、隨機、多中心、安慰劑對照、第 IIa/IIb 期試驗，評估靜脈輸注 bimagrumab 治療髖部骨折手術後患者，在總去脂體重及身體功能表現的療效及安全性

  • 適應症

    肌肉廢用性萎縮

  • 藥品名稱

    BYM338 / Bimagrumab

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-01-15 - 2023-06-06

Phase III

以 LEE011 或安慰劑，併用 tamoxifen 及 goserelin，或非類固醇芳香環轉化酶抑制 劑 (NSAI) 及 goserelin，治療患有荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性晚期乳癌之停經前 女性患者的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    停經前女性之荷爾蒙受體陽性、HER2陰性晚期乳癌

  • 藥品名稱

    LEE011

參與醫院
8間

終止收納8間

2015-03-13 - 2019-10-24

Phase I/II

一項第 Ib/II 期試驗，以ALK抑制劑ceritinib併用 CDK4/6抑制劑LEE011治療帶有ALK表現陽性的非小細胞肺癌患者

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    LEE011, LDK378 (ceritinib)

參與醫院
3間

終止收納3間

2015-03-01 - 2018-07-31

Phase II

一項為期 28 週、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、2 部分、多中心、平行分組之劑量探索試驗，評估老年肌少症患者每個月使用 70、210、700 毫克bimagrumab，在骨骼肌力量及功能表現的療效性 (InvestiGAIT)

  • 適應症

    老年肌少症患者

  • 藥品名稱

    BYM338 / Bimagrumab

參與醫院
1間

終止收納1間

1 191 192 193 194 195 222
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