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臨床試驗階段

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  • Phase II/III

  • Phase III

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2213件

2012-09-01 - 2016-02-28

Phase III

針對精神分裂症患者的 SM 13496 lurasidone HCl 長期延伸試驗〈第 3 期 試驗〉

  • 適應症

    思覺失調症

  • 藥品名稱

    SM-13496

參與醫院
8間

終止收納8間

黃宗正
國立台灣大學醫學院附設醫院

精神科

2012-06-01 - 2015-03-15

Phase II

A PHASE II TRIAL OF PF-04856884 (CVX-060), A SELECTIVE ANGIOPOIETIN-2 (ANG-2) INHIBITOR IN COMBINATION WITH AG-013736 (AXITINIB) IN PATIENTS WITH PREVIOUSLY TREATED METASTATIC RENAL CELLCARCINOMA

  • 適應症

    METASTATIC RENAL CELL CARCINOMA

  • 藥品名稱

    PF-04856884 (CVX-060)

參與醫院
3間

終止收納3間

2013-08-01 - 2015-10-30

Phase III

一項第3b期、多中心、開放性試驗，針對韓國與台灣慢性基因型第1型C型肝炎病毒(HCV)感染且未曾接受治療與曾接受治療的受試者，研究Sofosbuvir/Ledipasvir固定劑量配方的療效與安全性

  • 適應症

    HCV Infection

  • 藥品名稱

    Sofosbuvir (SOF)/ledipasvir (LDV) fixed-dose combination (FDC) tablets

參與醫院
13間

終止收納13間

2013-10-01 - 2015-09-01

Phase IV

一項為期十二週的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、劑量範圍的研究並隨訪，評估在健康青少年吸菸者中將VARENICLINE用於戒菸的安全性和療效

  • 適應症

    SMOKING CESSATION IN HEALTHY ADOLESCENT SMOKERS

  • 藥品名稱

    Champix film coated tablet 0.5 mg

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-02-01 - 2020-10-30

Phase III

一項針對CD20陽性晚期濾泡性淋巴瘤病患評估MK-8808相較於MabThera™之療效與安全性的隨機、雙盲、多中心試驗

  • 適應症

    過去未曾接受治療的第III-IV期CD20陽性濾泡性淋巴瘤(FL)病患。

  • 藥品名稱

    MK-8808

參與醫院
8間

終止收納8間

2016-02-15 - 2019-12-31

Phase II

一項單組、開放性、第2期試驗針對曾接受表皮生長因子受體-酪胺酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)治療的T790M陽性非小細胞肺癌(NSCLC) 受試者評估HM61713的療效、安全性與藥動學

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    HM61713

參與醫院
6間

終止收納6間

陳育民
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2016-01-01 - 2017-04-25

其他

一項24週治療期、隨機、平行、雙盲、雙虛擬之多中心研究，評估Aclidinium bromide/Formoterol fumarate與各成分單方及安慰劑對照，以及Aclidinium bromide與安慰劑對照，用於治療穩定慢性阻塞性肺病患者的療效與安全性

  • 適應症

    穩定慢性阻塞性肺病患者

  • 藥品名稱

    Aclidinium bromide/Formoterol fumarate

參與醫院
8間

召募中1間

終止收納5間

試驗已結束1間

2016-07-31 - 2022-06-30

Phase II/III

一項第3期、多中心、開放性、隨機分配，針對具有FLT3變異不符密集誘導化學治療資格的新診斷急性骨髓性白血病患者接受ASP2215(Gilteritinib)、ASP2215加上Azacitidine與Azacitidine 單一藥物療法的試驗

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    ASP2215

參與醫院
9間

召募中2間

終止收納7間

2016-06-01 - 2017-12-31

Phase II

針對先前未接受治療的轉移性胰臟癌病患，比較含Nanoliposomal Irinotecan (nal-IRI) 療程與nab-Paclitaxel 併用Gemcitabine之隨機分配、開放性、第2期試驗

  • 適應症

    轉移性胰臟癌病患

  • 藥品名稱

    MM-398

參與醫院
5間

終止收納3間

試驗已結束1間

2016-11-01 - 2019-11-30

Phase III

一項24週、雙盲、雙模擬、隨機分配、多國、多中心、2組平行組別、活性對照的臨床試驗，比較以吸入劑pMDI (CHF 5993) beclometasone dipropionate和formoterol fumarate以及glycopyrrolate bromide固定複方，相對於budesonide和formoterol fumarate固定複方(Symbicort® Turbuhaler®)，治療慢性阻塞性肺病病患的情形

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病病患

  • 藥品名稱

    pMDI (CHF 5993)

參與醫院
9間

召募中8間

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