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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2213件

2008-11-01 - 2010-06-30

Phase III

一個為期三個月、多中心、雙盲臨床試驗，比較患有開放性青光眼或高眼壓之病患固定併用Travoprost / Brinzolamide懸液劑滴眼液療法與使用TRAVATAN®與AZOPT®的安全性與療效

  • 適應症

    Open-angle glaucoma or ocular hypertension

  • 藥品名稱

    TRAVATAN, AZOPT, Travoprost / Brinzolamide

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-11-15 - 2011-05-31

Phase II

一項隨機分配、開放性、多試驗中心，針對轉移性腎透明細胞癌患者，比較Bevacizumab合併RAD001和Interferon alfa-2a合併Bevacizumab作為第一線治療的第二期臨床試驗 (A randomized, open label, multi-center phase II study to compare bevacizumab plus RAD001 versus interferon alfa-2a plus bevacizumab for the first-line treatment of patients with metastatic clear cell carcinoma of the kidney)

  • 適應症

    轉移性腎透明細胞癌(metastatic clear cell carcinoma of the kidney)

  • 藥品名稱

    RAD001

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-11-01 - 2011-06-30

Phase III

一個比較患有開放性青光眼或高眼壓之病患使用Travoprost APS與TRAVATAN®的安全性與療效之多中心、雙盲臨床試驗

  • 適應症

    Open-angle glaucoma or ocular hypertension

  • 藥品名稱

    Travoprost APS, TRAVATAN

參與醫院
4間

終止收納4間

2012-02-01 - 2016-12-31

Phase II

MULTI-CENTER, OPEN-LABEL, FOLLOW-UP STUDY TO ASSESS THE LONG-TERM SAFETY AND EFFICACY OF CDP6038 ADMINISTERED SUBCUTANEOUSLY TO ASIAN SUBJECTS WITH ACTIVE RHEUMATOID ARTHRITIS WHO COMPLETED STUDY RA0083

  • 適應症

    RHEUMATOID ARTHRITIS

  • 藥品名稱

    Olokizumab (CDP6038)

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-10-01 - 2012-11-30

Phase II

A randomized, double-blind, placebo-controlled, dose ranging study to evaluate the efficacy and safety of CDP6038 administered subcutaneously for 12 weeks to subjects with active rheumatoid arthritis having previously failed TNF blocker therapy (Phase 2)

  • 適應症

    active rheumatoid arthritis

  • 藥品名稱

    Olokizumab (CDP6038)

參與醫院
12間

終止收納12間

2011-08-01 - 2014-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照試驗，比較先前接受治療、具野生型上皮生長因子受體、患有局部晚期或轉移性非鱗狀小細胞肺癌之受試者，使用ARQ 197搭配Erlotinib，或安慰劑搭配Erlotinib之療效與安全性

  • 適應症

    NON-SMALL-CELL LUNG CANCER

  • 藥品名稱

    ARQ197

參與醫院
8間

終止收納8間

2011-04-01 - 2015-12-31

Phase III

針對接受EPRATUZUMAB治療的全身性紅斑性狼瘡受試者，評估安全性與耐受性的第3期、多中心、開放性延伸試驗　(EMBODY 4)（研究計畫書編號：SL0012）

  • 適應症

    適於治療罹患中度至重度SLE (全身性紅斑性狼瘡)的成人病患。

  • 藥品名稱

    Epratuzumab

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-08-01 - 2012-11-30

Phase III

A Multicenter, Randomized, Double-blind, Phase 3 Study of Ramucirumab (IMC-1121B) Drug Product and Best Supportive Care (BSC) versus Placebo and BSC as Second-line Treatment in Patients With Hepatocellular Carcinoma Following First-line Therapy With Sorafenib.

  • 適應症

    Hepatocellular Carcinoma

  • 藥品名稱

    Ramucirumab (IMC-1121B)

參與醫院
7間

終止收納7間

2010-07-07 - 2013-06-08

Phase III

一項在精神分裂症病患中研究aripiprazole緩釋型肌肉注射(IM)針劑(OPC-14597IMD)相較於aripiprazole錠劑之療效和安全性的多中心、活性對照、雙盲、平行分組比較試驗

  • 適應症

    精神分裂症

  • 藥品名稱

    OPC-14597IMD

參與醫院
10間

終止收納10間

2010-10-01 - 2013-05-31

Phase III

A Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Study of Weekly Paclitaxel With or Without Ramucirumab (IMC-1121B) Drug Product in Patients With Metastatic Gastric Adenocarcinoma, Refractory to or Progressive After First-Line Therapy With Platinum and Fluoropyrimidine.

  • 適應症

    Patients With Metastatic Gastric Adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    Ramucirumab (IMC-1121B)

參與醫院
6間

終止收納6間

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