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2394

2022-10-19 - 2024-02-09

Phase II

試驗已結束
一項介入性、第 2 期、隨機分配、雙盲、2 組試驗,研究在年滿 12 歲具有嚴重特殊傳染性肺炎 (COVID-19) 症狀反彈且快速抗原檢測呈陽性的參與者中,重複 5 天NIRMATRELVIR/RITONAVIR 療程相較於安慰劑/ RITONAVIR 之療效和安全性
  • 適應症

    嚴重特殊傳染性肺炎 (COVID-19) 症狀反彈且快速抗原檢測呈陽性

  • 藥品名稱

    錠劑 膠囊劑

參與醫院
4

尚未開始4

2021-12-04 - 2024-09-30

Phase I

試驗已結束
一項第 1 期試驗,評估遞增劑量之 PF-06940434 使用於晚期或轉移性固態腫瘤病人的安全性、藥動學和藥效學
  • 適應症

    未曾接受任何晚期或轉移性疾病全身性療法(包括抗 PD-L1/PD-1 療法)之治療的 HNSCC 參與者。患有復發或難治性 RCC、曾接受 1 線 PD-L1/PD-1 導向療法加上抗血管生成標靶療法(如 TKI)的參與者。

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
3

召募中3

2008-11-01 - 2011-05-31

Phase II

試驗已結束
比較使用口服PF-00299804或Erlotinib治療於曾接受至少一次化學治療失敗的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患的第二期隨機分配臨床試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2

終止收納2

2010-08-01 - 2012-12-31

Phase II

試驗已結束
在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患中,研究PF-02341066療效和安全性的第2期、開放性、單組試驗
  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

終止收納3

2012-01-01 - 2014-12-31

Phase III

試驗已結束
在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響且先前未接受治療的肺部非鱗狀細胞癌的東亞病患中,比較crizotinib與pemetrexed/cisplatin或pemetrexed/carboplatin療效和安全性的第3期、隨機分配、開放性試驗
  • 適應症

    Crizotinib用於治療間變性淋巴瘤激酶(ALK)變異之晚期非小細胞癌 (NSCLC)。

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2

終止收納2

2010-04-01 - 2012-04-30

Phase II

試驗已結束
輕度或中度阿茲海默症病患,口服PF-01913539之安全性與療效,雙盲、多中心、安慰劑控制組、第二期試驗
  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

終止收納5