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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

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  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2394件

2018-10-29 - 2021-12-31

Phase III

A Multi-Center, Randomized, Double-Blind, Placebo- and Active Comparator-Controlled Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BMS-986165 in Subjects with Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis

  • 適應症

    Treatment of Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis

  • 藥品名稱

    BMS-986165

參與醫院
3間

召募中3間

2019-03-01 - 2023-12-31

Phase III

針對患有晚期肝細胞癌而未曾接受先前全身性抗癌療法之受試者，研究Cabozantinib (XL184) 併用Atezolizumab 相較於Sorafenib的一項隨機分配對照第3 期試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Cabozantinib (XL184) 20mg and 60mg tablet; Atezolizumab 1200mg/ 20ml solution for IV infusion

參與醫院
9間

召募中7間

終止收納2間

2019-07-01 - 2021-11-01

Phase II

A Phase 2, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Evaluation of the Safety and Efficacy of BMS-986165 with Background Treatment in Subjects with Lupus Nephritis

  • 適應症

    Lupus Nephritis

  • 藥品名稱

    BMS-986165

參與醫院
6間

召募中3間

終止收納3間

2014-09-01 - 2019-11-30

Phase II

TIGER-2：口服 CO-1686 作為第二線表皮細胞生長因子受體 (epidermal growth factor receptor, EGFR) 導向酪胺酸激酶抑制劑 (tyrosine-kinase inhibitor, TKI)，用於出現 T790M 抗性突變之 EGFR 突變非小細胞肺癌 (Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC) 病人的一項第二期、開放性、多中心、安全性與療效研究

  • 適應症

    Non-Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    CO-1686 Hydrobromide Film-Coated Tablets

參與醫院
5間

終止收納5間

2015-03-01 - 2019-04-30

Phase III

一項多中心、開放標記、隨機分配的第三期試驗，針對患有急性骨髓性白血病 (AML)、之前未治療過，且不適合接受密集緩解誘導性化療的成人患者，評估 SGI-110 相較於選擇治療 (TC) 之療效

  • 適應症

    急性骨髓性白血病 (AML)

  • 藥品名稱

    SGI-110 for subcutaneous injection

參與醫院
7間

終止收納5間

高志平
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2015-09-01 - 2018-12-31

Phase II

對患有轉移性或復發性胃或胃食道交接處腺癌的受試者，併用 MEDI4736 和 Tremelimumab、施行 MEDI4736 單一療法或施行 Tremelimumab 單一療法的第 1b/2 期試驗

  • 適應症

    轉移性或復發性胃或胃食道交接處腺癌

  • 藥品名稱

    Durvalumab (MEDI4736), Tremelimumab

參與醫院
3間

終止收納3間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2015-09-09 - 2017-11-30

Phase III

TIGER-3：一項開放標記、多中心、隨機分配的第三期試驗，針對罹患 EGFR 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC) 且先前接受至少一項 EGFR 酪胺酸激酶抑制劑 (TKI) 和含鉑雙藥化療而治療失敗的患者，評估口服 Rociletinib (CO-1686) 單一 療法相較於單一藥物細胞毒性化療之療效

  • 適應症

    EGFR 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC)且先前接受至少一項 EGFR 酪胺酸激酶抑制劑 (TKI) 和含鉑雙藥化療而治療失敗的患者

  • 藥品名稱

    CO-1686 Hydrobromide Film-Coated Tablet

參與醫院
6間

終止收納5間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳育民
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2015-09-01 - 2018-03-31

Phase II

一項第2 期，平行組，探討MGCD265針對間質-上皮轉化因子上有活化型基因變異的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的研究

  • 適應症

    Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer with Activating Genetic Alterations in Mesenchymal-Epithelial Transition Factor

  • 藥品名稱

    MGCD265

參與醫院
6間

終止收納6間

2016-09-08 - 2019-10-31

Phase III

一個隨機分配、雙盲、第三期試驗用於比較 Vadastuximab Talirine (SGN-CD33A) 或安慰劑併用 Azacitidine 或 Decitabine 治療老年患者新診斷的急性骨髓性白血病 (AML)

  • 適應症

    急性骨髓性白血病

  • 藥品名稱

    Vadastuximab Talirine

參與醫院
4間

終止收納4間

蕭樑材
臺北榮民總醫院

2016-08-01 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、開放標示臨床試驗，研究以 S-649266 或最佳現有療法治療由抗 Carbapenem 革蘭氏陰性病原體引起之重度感染的情形

  • 適應症

    抗 Carbapenem 革蘭氏陰性病原體引起之重度感染

  • 藥品名稱

    S-649266

參與醫院
7間

終止收納7間

1 170 171 172 173 174 240
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