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臨床試驗階段

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  • Phase III

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2394件

2010-07-01 - 2012-06-30

Phase IV

多中心、隨機的第 4 期對照臨床試驗，比較搭配 G-CSF 使用下，在 ≤4 天依體重調整施予 Plerixafor 標準注射劑量(0.24mg/kg) 或固定劑量 (20mg) 並驅動與採集 ≥5 x 1000000 CD34+ cells/kg 的量，然後評估 ≤70 公斤的非何杰金氏淋巴瘤患者全身暴露量之的差異

  • 適應症

    Non-Hodgkin’s Lymphoma

  • 藥品名稱

    plerixafor(Mozobil)

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-03-01 - 2021-10-13

Phase III

一項開放式、隨機、平行、多中心試驗，以評估Azelastine HCl-Fluticasone propionate Nasal Spray 137-50 mcg/spray鼻噴霧劑用於全年性過敏性鼻炎患者的療效和安全性

  • 適應症

    中度至重度過敏性鼻炎

  • 藥品名稱

    Azelastine HCl及Fluticasone propionate 137/50微克鼻噴霧劑

參與醫院
5間

召募中5間

2018-07-31 - 2020-01-31

Phase III

一項雙盲、隨機、安慰劑對照、平行試驗，以評估Imidafenacin用於膀胱過動症治療之有效性與安全性

  • 適應症

    膀胱過動症

  • 藥品名稱

    Uritos

參與醫院
12間

終止收納11間

2008-04-01 - 2008-10-31

Phase III

A randomized, double blind, active-controlled and parallel study to evaluate the efficacy and safety of zaleplon compared with zolpidem in adult outpatients with insomnia.

  • 適應症

    失眠

  • 藥品名稱

    學名：Zaleplon／商品名：Sonimax

參與醫院
5間

終止收納5間

2015-08-01 - 2017-12-31

Phase II/III

第II(b)/III期、雙盲、隨機、安慰劑對照、多國多中心試驗，探討NaBen（苯甲酸鈉），一種D-胺基酸氧化抑制劑，作為青少年思覺失調症輔助療法時的安全性及療效評估

  • 適應症

    青少年思覺失調症

  • 藥品名稱

    NaBen苯甲酸鈉，sodium benzoate 錠劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-05-01 - 2017-06-30

Phase II

比較Mycophenolate mofetil與Azathioprine用於狼瘡性腎炎之維持性治療

  • 適應症

    狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Mycocep Capsules 250mg

參與醫院
1間

終止收納1間

2015-06-01 - 2016-12-31

Phase III

臨床第三期前瞻性、隨機分派、雙盲、有效藥對照組、多中心、平行試 驗，比較一天一次PMR與一天兩次PletaalP ®P用於治療間歇性跛行患者的安全性與療效

  • 適應症

    間歇性跛行

  • 藥品名稱

    PMR

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-10-01 - 2024-12-30

Phase II

第二期雙盲隨機分組安慰劑控制臨床試驗研究MCS®於預防男性前列腺癌之效果及安全性

  • 適應症

    預防高風險男性族群罹患前列腺癌

  • 藥品名稱

    MCS®

參與醫院
21間

召募中6間

試驗已結束15間

2009-12-01 - 2013-12-31

Phase III

第三期雙盲隨機分組安慰劑控制臨床試驗研究MCS於治療男性前列腺肥大新病人之下泌尿道症狀之效果及安全性。延伸性研究：為期40週的MCS開放性延伸治療研究進一步評估MCS於治療男性前列腺肥大新病人之下泌尿道症狀之效果及安全性。

  • 適應症

    BPH (BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA)

  • 藥品名稱

    MCS

參與醫院
12間

終止收納12間

2022-01-03 - 2022-10-28

Phase II

一項第二期、前瞻性、隨機分配、觀察者盲性、多中心試驗，以評估追加劑量混和接種AZD1222、mRNA-1273或MVC-COV1901 SARS-CoV-2疫苗對成人之安全性、耐受性及免疫生成性

  • 適應症

    預防新冠肺炎病毒感染

  • 藥品名稱

    MVC-COV1901

參與醫院
4間

召募中4間

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