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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2245件

2017-04-01 - 2018-12-31

Phase III

針對感染慢性C 型肝炎病毒(HCV)基因型1 至6 型且具有代償性肝硬化而未接受過治療的成人評估Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB)的療效與安全性的一項單組、開放性試驗

  • 適應症

    感染慢性C型肝炎病毒(HCV)

  • 藥品名稱

    Glecaprevir、Pibrentasvir

參與醫院
4間

終止收納3間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

朱啟仁
臺北榮民總醫院

消化內科

2009-10-31 - 2012-10-20

Phase III

比較Linifanib (ABT-869)與Sorafenib 對晚期肝細胞癌(HCC)病患的療效及耐受性之開放型，隨機，第三期試驗

  • 適應症

    Advanced Hepatocellular Carcinoma

  • 藥品名稱

    Linifanib

參與醫院
12間

終止收納12間

2012-09-01 - 2016-09-01

Phase II

一項評估非小細胞肺癌腦轉移受試者搭配使用全腦放射線治療與Veliparib或安慰劑之安全性與療效之隨機、雙盲、第二期之劑量範圍探查研究

  • 適應症

    非小細胞肺癌腦轉移

  • 藥品名稱

    ABT-888 (Veliparib)

參與醫院
6間

終止收納6間

2018-11-01 - 2021-03-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導試驗，評估Upadacitinib (ABT-494)對於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的療效與安全性

  • 適應症

    診斷患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎之患者。

  • 藥品名稱

    Upadacitinib (ABT-494)

參與醫院
6間

召募中2間

終止收納2間

周仁偉
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

林春吉
臺北榮民總醫院

直腸外科

2024-04-01 - 2027-03-31

Phase I/II

評估 BLEX 404口服液合併 Pemetrexed + Cisplatin 治療無法手術或轉移性之晚期 EGFR 野生型非小細胞肺癌患者的安全性與有效性之第一/二期開放性臨床試驗

  • 適應症

    無法手術或轉移性的晚期 EGFR 野生型非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    BLEX 404

參與醫院
1間

尚未開始1間

2019-06-01 - 2022-12-31

Phase II

一項Oraxol於皮膚血管肉瘤患者之第二期臨床試驗

  • 適應症

    皮膚血管肉瘤

  • 藥品名稱

    Oraxol (包含口服太平洋紫杉醇Paclitaxel 膠囊和口服HM30181AK-US 錠劑)

參與醫院
2間

召募中2間

2020-12-01 - 2022-06-24

Phase I/II

一項包含療效擴增組的第 I/IIA 期、多中心、開放性、劑量遞增試驗，對於特徵為 NOTCH 訊息傳遞途徑突變的局部晚期或轉移性實體腫瘤與血液疾病惡性腫瘤的成人患者，評估 CB-103 口服治療的安全性、耐受性、藥動學和初步療效

  • 適應症

    -復發性或難治型 (r/r) T 細胞急性淋巴母細胞白血病 (T-ALL) 或淋巴瘤 (TLBL) -腺樣囊狀癌

  • 藥品名稱

    CB103

參與醫院
3間

召募中3間

2013-05-20 - 2018-12-31

Phase III

一項多中心、雙盲、安慰劑對照、隨機、平行組別之第3期研究，評估以masitinib用於患有輕度至中度阿茲海默症之患者的安全性和療效

  • 適應症

    mild to moderate Alzheimer’s disease

  • 藥品名稱

    masitinib

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-02-19 - 2017-12-31

Phase III

A prospective, multicenter, double-randomised, double-blind, 2-parallel groups, phase 3 study to compare as first line therapy efficacy and safety of masitinib in combination with gemcitabine, to gemcitabine in combination with placebo, followed as second line treatment by masitinib in combination with Folfiri 3 versus placebo in combination with Folfiri 3 in the treatment of patients with non resectable locally advanced or metastatic pancreatic cancer.

  • 適應症

    胰臟癌

  • 藥品名稱

    masitinib

參與醫院
3間

終止收納3間

2006-03-01 - 2010-03-01

Phase III

Terutroban 與Aspirin使用於預防有缺血性腦中風或短暫性缺血性發作病史之病人發生缺血性腦血管及心血管事件之多國多中心隨機雙盲比較性臨床試驗

  • 適應症

    Ischaemic Stroke; Transient Ischaemic Attack

  • 藥品名稱

    terutroban(S18886)

參與醫院
6間

試驗已結束6間

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