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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2394件

2015-10-15 - 2020-04-22

Phase III

ABT-414合併同步化學放射治療以及輔助性Temozolomide用於新診斷出多型性神經膠母細胞瘤(GBM)並有表皮生長因子受體(EGFR)增殖之受試者的一項隨機分配、安慰劑對照、第3期試驗 (Intellance1)

  • 適應症

    神經膠母細胞瘤(GBM), 神經膠質肉瘤

  • 藥品名稱

    ABT-414

參與醫院
3間

終止收納3間

魏國珍
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

神經外科

2017-12-01 - 2020-04-01

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導試驗，評估Risankizumab對於先前接受生物治療無效之中度至重度活動性克隆氏症(Crohn’s Disease)受試者的療效及安全性

  • 適應症

    克隆氏症(Crohn’s Disease)

  • 藥品名稱

    Risankizumab(ABBV-066)

參與醫院
6間

終止收納5間

周仁偉
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-06-06 - 2022-03-10

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之臨床試驗，評估Upadacitinib (ABT-494)於接受穩定劑量之csDMARDs治療未獲良好控制之中重度活動性類風濕性關節炎患者之安全性與療效

  • 適應症

    中重度活動性類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    ABT-494

參與醫院
8間

終止收納7間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2017-04-01 - 2018-12-31

Phase III

針對感染慢性C 型肝炎病毒(HCV)基因型1 至6 型且具有代償性肝硬化而未接受過治療的成人評估Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB)的療效與安全性的一項單組、開放性試驗

  • 適應症

    感染慢性C型肝炎病毒(HCV)

  • 藥品名稱

    Glecaprevir、Pibrentasvir

參與醫院
4間

終止收納3間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

朱啟仁
臺北榮民總醫院

消化內科

2009-10-31 - 2012-10-20

Phase III

比較Linifanib (ABT-869)與Sorafenib 對晚期肝細胞癌(HCC)病患的療效及耐受性之開放型，隨機，第三期試驗

  • 適應症

    Advanced Hepatocellular Carcinoma

  • 藥品名稱

    Linifanib

參與醫院
12間

終止收納12間

2012-09-01 - 2016-09-01

Phase II

一項評估非小細胞肺癌腦轉移受試者搭配使用全腦放射線治療與Veliparib或安慰劑之安全性與療效之隨機、雙盲、第二期之劑量範圍探查研究

  • 適應症

    非小細胞肺癌腦轉移

  • 藥品名稱

    ABT-888 (Veliparib)

參與醫院
6間

終止收納6間

2018-11-01 - 2021-03-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導試驗，評估Upadacitinib (ABT-494)對於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的療效與安全性

  • 適應症

    診斷患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎之患者。

  • 藥品名稱

    Upadacitinib (ABT-494)

參與醫院
6間

召募中2間

終止收納2間

周仁偉
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

林春吉
臺北榮民總醫院

直腸外科

2018-01-01 - 2027-12-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、52週維持期的開放性延伸試驗，針對潰瘍性結腸炎受試者給予Risankizumab治療，以評估其療效及安全性

  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    RisankizumabRisankizumab

參與醫院
6間

召募中5間

終止收納1間

2023-12-01 - 2027-03-31

Phase II

一項第2 期、隨機分配試驗，評估ABBV-400 合併Fluorouracil、Folinic Acid 和Bevacizumab 使用於曾接受治療之無法切除轉移性結腸直腸癌受試者的安全性、療效和最佳劑量

  • 適應症

    轉移性結腸直腸癌

  • 藥品名稱

    ABBV-400BevacizumabFolinic AcidFluorouracilIrinotecan

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中3間

2024-04-01 - 2027-03-31

Phase I/II

評估 BLEX 404口服液合併 Pemetrexed + Cisplatin 治療無法手術或轉移性之晚期 EGFR 野生型非小細胞肺癌患者的安全性與有效性之第一/二期開放性臨床試驗

  • 適應症

    無法手術或轉移性的晚期 EGFR 野生型非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    BLEX 404

參與醫院
1間

尚未開始1間

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