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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2394件

2012-01-01 - 2013-12-31

Phase II

A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of Oltipraz in patients with non-alcoholic fatty liver disease (fatty liver or steatohepatitis)

  • 適應症

    改善非酒精性脂肪肝

  • 藥品名稱

    Oltipraz 60 mg

參與醫院
3間

終止收納3間

2014-08-15 - 2015-08-15

Phase II/III

A Phase II/III Study of Immunogenicity and Safety Evaluation of AdimFlu-S Quadrivalent Inactivated Influenza Vaccine (QIS) in Healthy Subjects.

  • 適應症

    流行性感冒預防防接種

  • 藥品名稱

    AdimFlu-S Quadrivalent Inactivated Influenza Vaccine (QIS)

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-10-01 - 2017-10-01

Phase I

隨機、雙盲、劑量提升、安慰劑對照試驗，評估Lc262-1用於健康女性受試者之安全性。

  • 適應症

    用於陰道性陰道炎(Bacterial vaginosis, BV)感染的輔助治療

  • 藥品名稱

    陰道乳桿菌活菌膠囊 Lc262-1

參與醫院
1間

終止收納1間

2017-10-01 - 2021-03-31

Phase II

針對單用metformin控制血糖不佳之第二型糖尿病患者，進行一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照，以評估CS02 Tablet併用metformin的安全性與療效之二期臨床研究/ A Phase II, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the safety and efficacy of CS02 Tablet in combination with metformin in patients with type 2 diabetes mellitus who have inadequate glycemic control on metformin alone.

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    CS02 Tablet

參與醫院
13間

召募中2間

終止收納10間

陳清助
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳涵栩
臺北榮民總醫院

內分泌科

2016-04-01 - 2019-12-31

Phase III

多中心、雙盲、隨機分配、平行分組、安慰劑對照之第三期樞紐臨床試驗，以評估嚴重敗 血症與敗血性休克病人使用瑞克西(Rexis® )作為輔助治療之療效與安全性

  • 適應症

    敗血症敗血性休克

  • 藥品名稱

    瑞克西/Rexis®

參與醫院
7間

召募中7間

陽光耀
臺北榮民總醫院

胸腔內科

2019-02-01 - 2020-12-31

Phase I

口服癌症用藥NBM-BMX於亞洲人晚期實體腫瘤患者之臨床一期、開放性、劑量遞增之研究，以評估試驗藥物之安全性、耐受性、藥物動力學與療效/A Phase 1, open-label, dose escalation study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetic and efficacy of NBM-BMX in Asian subjects with advanced solid tumors

  • 適應症

    癌症治療(cancer therapy)

  • 藥品名稱

    NBM-BMX

參與醫院
2間

召募中2間

葉裕民
國立成功大學醫學院附設醫院

血液腫瘤科

顏厥全
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

2014-08-05 - 2018-08-05

Phase III

干能糖口服液研發之臨床三期試驗

  • 適應症

    肝循環機能及肝代謝功能定量診斷用藥

  • 藥品名稱

    干能糖口服液400毫克/毫升

參與醫院
2間

試驗已結束2間

2015-09-01 - 2022-12-31

Phase II

以隨機、雙盲、附加及安慰劑對照組之方式，評估Onepower-01對於罹患全身性紅斑狼瘡受試者改善蛋白尿症狀之有效性及安全性的第二期臨床試驗

  • 適應症

    改善蛋白尿症狀

  • 藥品名稱

    Onepower-01

參與醫院
2間

召募中2間

2009-06-01 - 2010-09-30

Phase III

評估受試者使用DuoTrav APS與XALACOM®眼藥水之眼睛表面健康

  • 適應症

    對乙型阻斷劑或前列腺素類似物眼用製劑治療反應不佳的隅角開放性青光眼或高眼壓患者,用以降低其眼內壓

  • 藥品名稱

    DuoTrav APS

參與醫院
4間

終止收納4間

2015-03-15 - 2017-05-30

Phase II

一項隨機分配、開放性、多中心試驗評估 ABT-493 與 ABT-530 併用與未併用RBV 對於感染慢性C 型肝炎（HCV）基因型 2 或基因型 3 患者的療效、安全性以及藥物代謝動力學（SURVEYOR-II）

  • 適應症

    治療慢性C型肝炎感染患者

  • 藥品名稱

    ABT-530, ABT-493

參與醫院
6間

終止收納5間

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