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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2245件

2013-02-15 - 2018-09-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組研究，以評估 SAR236553/REGN727 對於最近經歷急性冠心症的患者發生心血管事件的作用

  • 適應症

    急性冠心症

  • 藥品名稱

    SAR236553/REGN727

參與醫院
15間

終止收納15間

蔡惟全
國立成功大學醫學院附設醫院

心臟血管內科

2012-10-01 - 2014-12-31

Phase III

針對罹患轉移性大腸直腸癌(MCRC)且於含oxaliplatin療程失敗後接受Irinotecan/5-FU (FOLFIRI)合併療法的亞洲病患，比較每2週給予aflibercept或安慰劑的一項多國、隨機分配、雙盲試驗。.

  • 適應症

    轉移性大腸直腸癌病患

  • 藥品名稱

    Aflibercept

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-11-01 - 2013-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗，藉以評估以原有的標準療法加上每日2次Dronedarone 400 mg 對於患有永久性心房纖維顫動與其他風險因子病患的臨床效益。標準療法加上Dronedarone治療永久性心房纖維顫動的成果研究。(PALLAS)

  • 適應症

    心房振顫

  • 藥品名稱

    Dronedarone

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-11-01 - 2013-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗，評估第二型糖尿病患者出現急性冠狀動脈症候群後接受lixisenatide治療的心血管結果。

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    Lixisenatide

參與醫院
6間

終止收納6間

2009-11-01 - 2017-05-31

Phase III

A Phase III, Randomized, Open-Label, 3-Arm Study To Determine the Efficacy and Safety of Lenalidomide (Revlimid) Plus Low-Dose Dexamethasone When Given Until Progressive Disease or for 18 Four-Week Cycles Versus the Combination of Melphalan, Prednisone, and Thalidomide Given for 12 Six-Week Cycles in Patients with Previously Untreated Multiple Myeloma Who Are Either 65 Years of Age or Older or Not Candidates for Stem Cell Transplantation

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Revlimid (lenalidomide) Capsules 2.5, 5,10, 15, 20, 25mg

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-09-30 - 2012-08-31

Phase IV

A phase IV, open-label, single-arm study to evaluate the efficacy, safety, and pharmacokinetics of subcutaneous Azacitidine in adult Taiwanese subjects with higher-risk myelodysplastic syndromes

  • 適應症

    骨髓增生不良症候群(MDS)：頑固性貧血併有過量芽細胞 (RA with excess blasts，RAEB)、轉變中的頑固性貧血併有過量芽細胞(RAEB in transforming，RAEB-T)、及慢性骨髓單核細胞性白血病(chronic myelomonocytic leukemia, CMMoL)。

  • 藥品名稱

    Vidaza for Injectable Suspension

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-12-11 - 2014-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、三個試驗組別之研究，針對有中度2級風險或高度風險之原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症引起的骨髓纖維化、或原發性血小板增多症引起的骨髓纖維化，且伴隨脾臟腫大之患者給予SAR302503的藥物治療

  • 適應症

    Patients with Intermediate-2 or High-Risk Primary Myelofibrosis, Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis, or Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis with Splenomegaly

  • 藥品名稱

    SAR302503

參與醫院
3間

終止收納3間

2016-03-15 - 2018-03-15

Phase III

一個第三期臨床試驗比較靜脈注射 UB-851及Eprex®於腎性貧血之血液透析患者身上之療效與安全性以及延伸安全性評估

  • 適應症

    腎性貧血

  • 藥品名稱

    UB-851

參與醫院
18間

召募中10間

終止收納8間

唐德成
臺北榮民總醫院

腎臟內科

2012-07-01 - 2014-12-31

其他

A Phase IIa, Open-label, Multiple-Dose Trial to Investigate the Safety and Efficacy of the UB-421 in Asymptomatic HIV-1 Infected Adults

  • 適應症

    HIV-infected

  • 藥品名稱

    UB-421

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-09-01 - 2018-12-31

其他

一項隨機、雙盲、安慰劑對照、三組平行、多中心的第IIa期試驗以評估使用UBITh® 阿茲海默症疫苗（UB-311）在輕度阿茲海默症患者之安全性、耐受性、免疫原性與療效

  • 適應症

    阿茲海默症治療疫苗

  • 藥品名稱

    UB-311

參與醫院
4間

終止收納4間

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