台灣臨床試驗主持人資料庫|TPIDB

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劑量(中)

劑量(英)

評估指標(中)

評估指標(英)

主要納入條件(中)

主要納入條件(英)

主要排除條件(中)

主要排除條件(英)

試驗計畫預計收納受試者人數-台灣人數

試驗計畫預計收納受試者人數-全球人數

是否為IIT

試驗醫院

試驗主持人

實際收案人數

試驗聯絡人姓名(中)

試驗聯絡人姓名(英)

試驗聯絡人電話(中)

試驗聯絡人電話(英)

試驗聯絡人EMAIL(中)

試驗聯絡人EMAIL(英)

協同主持人

搜尋條件變更

找科別

臺北榮民總醫院

全部縣市

全部科別

全部科別
內科領域
外科領域
其他科領域

篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2394件

2012-11-01 - 2017-03-31

Phase III

針對有復發性或難治型被套細胞淋巴瘤(MCL)且已接受過至少一次治療的受試者，比較Ibrutinib(Bruton酪胺酸激酶[Btk]抑制劑)和Temsirolimus的一項隨機分配、對照、開放性、多中心第3期試驗

適應症

復發性或難治型被套細胞淋巴瘤(MCL)
藥品名稱

Ibrutinib

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-12-10 - 2008-12-31

其他

開放性多中心試驗，評估以低劑量TTS-F D-TRANS治療台灣病人癌症疼痛的安全性、耐受性及臨床效用

適應症

需要使用類鴉片製劑控制的慢性疼痛和頑固性疼痛
藥品名稱

Durogesic

參與醫院
3間

終止收納3間

2008-05-13 - 2010-12-31

Phase II

A Phase II Multi-center Trial of 5-aza-2’-deoxycytidine (Decitabine) Single Agent in Taiwanese Patients with Myelodysplastic Syndrome (MDS)

適應症

用來治療之前治療過或沒有治療過的骨髓發育不良症候群(Myelodysplastic syndromes MDS)病人，或所有French-American-British (FAB)亞型的secondary MDS及intermediate-1， intermediate-2 ，及高風險International Prognostic Scoring System groups的病人。
藥品名稱

Dacogen

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-09-01 - 2010-12-31

Phase II

針對經過Methotrexate治療卻仍有活動性類風濕性關節炎之患者，以JNJ-38518168治療的第IIa期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組之安慰劑對照研究