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2394

2023-03-01 - 2023-06-08

Phase I

研究 MT-6402 在表現 PD-L1 之晚期實體癌症受試者之安全性和耐受性、療效、藥物動力學、藥效學及免疫原性的第一期開放性、多中心、劑量範圍試驗
  • 適應症

    表現 PD-L1 之晚期實體癌症

  • 藥品名稱

    MT-6402

參與醫院
2

尚未開始2

2010-08-01 - 2012-12-31

Phase II

在間變性淋巴瘤激酶(ALK)基因座受到錯位或倒置事件影響的晚期非小細胞肺癌(NSCLC)病患中,研究PF-02341066療效和安全性的第2期、開放性、單組試驗
  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    PF-02341066

參與醫院
3

終止收納3

2022-04-01 - 2029-10-31

Phase III

一項隨機分配、2 組別、第 3 期試驗,比較 Elranatamab (PF-06863135) 與 Lenalidomide 用於在接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者
  • 適應症

    接受自體幹細胞移植後的新診斷多發性骨髓瘤患者

  • 藥品名稱

    Elranatamab Lenalidomide

參與醫院
5

尚未開始2

召募中3

2023-12-15 - 2028-11-13

Phase III

一項介入性、開放性、隨機分配、多中心第 3 期試驗,針對 18 歲以上罹患荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性、晚期/轉移性乳癌且在接受先前含 CDK 4/6 抑制劑療法後疾病惡化的受試者,比較 PF-07220060 加 FULVESTRANT 相較於試驗主持人的治療選擇
  • 適應症

    HR 陽性、HER2 陰性晚期或轉移性乳癌且在前一線治療後病情惡化病人

  • 藥品名稱

    PF-07220060 Fulvestrant Everolimus Exemestane

參與醫院
7

召募中7

2006-01-01 - 2007-12-01

Phase II

SU011248用於無法切除之肝細胞癌病患的第二期開放式多國中心的有效性及安全性試驗
  • 適應症

    無法切除之肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Sutent

參與醫院
3

試驗已結束3

2008-10-01 - 2010-12-31

Phase III

一個為期二十六週的開放標記延伸性試驗,針對完成試驗計畫書 21106 臨床試驗的慢性原發性失眠門診患者,評估 Org 50081 的安全性與療效。
  • 適應症

    治療原發性失眠、更年期出現之相關之中至重度血管舒縮症狀

  • 藥品名稱

    Org50081

參與醫院
2

終止收納2

2008-01-02 - 2009-12-31

Phase III

一個針對門診病人,為期6個月之雙盲、隨機、安慰劑對照、平行組別試驗,研究Org 50081對成年慢性原發性失眠症病人的療效和安全性。
  • 適應症

    chronic primary insomnia

  • 藥品名稱

    Org50081

參與醫院
2

終止收納2

2012-06-01 - 2013-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗,評估Tapentadol速釋劑型於第一蹠骨切除術造成之急性疼痛的療效及安全性
  • 適應症

    中度至重度的急性和慢性疼痛

  • 藥品名稱

    Tapentadol

參與醫院
3

終止收納3