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臺北榮民總醫院

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篩選

臨床試驗階段

Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他

試驗執行狀態

尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束

受試者召募狀態

尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
試驗已結束

臨床試驗規模

多國多中心
台灣多中心
台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

試驗申請者

醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO

於試驗擔任重要角色

亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無

Audit by Sponsors/CRO

Sponsors
CRO
無

是否為IIT

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2252件

2025-06-02 - 2029-12-31

Phase III

尚未開始召募

一項單組、多中心、開放性延伸(OLE) 試驗，評估 pelacarsen (TQJ230) 用於完成主試驗Lp(a)HORIZON 之參與者的長期安全性和耐受性

適應症

已確診心血管疾病(CVD)和脂蛋白(Lp(a)) 升高
藥品名稱

預充填式注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2025-07-18 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 II 期平台試驗，評估試驗化合物用於中度至重度異位性皮膚炎患者的療效和安全性。

適應症

異位性皮膚炎
藥品名稱

注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-02-03 - 2033-05-03

Phase II/III

試驗執行中

一項第II/III 期、開放性、跨國、多中心、隨機分配試驗，在[177Lu]Lu-PSMA 精準放射標靶療法期間或之後惡化的PSMA 陽性轉移性去勢抗性前列腺癌成人參與者中，比較AAA817 相較於標準照護的治療

適應症

第 II 期主要目標的指標 ● 前列腺特異抗原 (PSA) 反應 (PSA50)，定義為達到自基準期以來降低 ≥ 50% 且經 ≥ 4 週後之第二次 PSA 測量確認的參與者比例 ● 安全性：不良事件 (AE) 和嚴重不良事件 (SAE) 的類型、發生率和嚴重程度，以及死亡 ● 耐受性：用藥中斷、劑量減少、中止、劑量強度和暴露持續時間第 III 期主要目標的指 ● rPFS 定義為，自隨機分配日期起、至依據盲性獨立中央評估委員會 (BICR) 評估和前列腺癌工作小組 3 (PCWG3) 修訂版實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 標準評估首次記錄為放射影像疾病惡化或因任何原因死亡之日期所經過的時間，以先發生者為準。 ● OS 定義為，自隨機分配日期起、至因任何原因死亡之日期所經過的時間。
藥品名稱

輸注液

參與醫院
4間

召募中4間

2023-06-03 - 2030-04-29

Phase III

試驗執行中

一項國際、前瞻性、開放標記、多中心、隨機分配的第三期試驗，針對攝護腺特異細胞膜抗原(PSMA) 陽性的寡轉移攝護腺癌(OMPC) 男性成人患者，比較lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan (AAA617)相對於觀察對延後去勢療法或疾病復發的影響。

適應症

PSMA PET 檢查結果為寡轉移攝護腺癌(OMPC)，傳統造影檢查結果為無M1 疾病。
藥品名稱

輸注液組

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2023-01-23 - 2027-04-30

Phase III

試驗執行中

一項多中心、雙盲、安慰劑對照、隨機分配中斷及開放標記延伸性試驗，隨後以長期開放標記治療程評估 remibrutinib (LOU064) 用於先前已完成 remibrutinib 第三期試驗之慢性自發性蕁麻疹 (CSU) 成人患者的療效、安全性及耐受性

適應症

慢性自發型蕁麻疹
藥品名稱

膜衣錠

參與醫院
4間

尚未開始4間

2022-05-01 - 2028-01-31

Phase IV

試驗執行中

試驗後用藥計畫延伸試驗，允許在諾華公司贊助試驗中接受 ribociclib 的患者，施用 ribociclib (LEE011)

適應症

乳癌
藥品名稱

膜衣錠

參與醫院
2間

終止收納2間

2020-11-30 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗，以inclisiran 用於動脈硬化心血管疾病(ASCVD) 或 ASCVD 高風險且低密度脂蛋白膽固醇升高的亞洲患者，配合飲食和最高耐受劑量他汀類藥物(statin 類藥物)且併用或未併用額外降血脂療法，以評估其療效和安全性(ORION-18)

適應症

動脈硬化心血管疾病(ASCVD)
藥品名稱

預充填式注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2024-09-01 - 2028-10-31

Phase III

試驗執行中

兩階段 (雙盲 inclisiran 相較於安慰劑 [第 1 年] 加開放標記 inclisiran [第 2 年]) 隨機分配、多中心試驗，評估 inclisiran 用於異合子家族性高膽固醇血症及 LDL 膽固醇升高之兒童 (6 歲至未滿 12 歲) 的安全性、耐受性及療效 (ORION-20)

適應症

異合子家族性高膽固醇血症
藥品名稱

注射劑預充填式注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2023-02-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中

一項第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 ianalumab 加上標準治療對於全身性紅斑狼瘡患者的療效、安全性及耐受性 (SIRIUS-SLE 2)

適應症

全身性紅斑狼瘡
藥品名稱

預充填式注射劑

參與醫院
6間

召募中6間

2023-04-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，針對高風險的初級預防患者，評估inclisiran 對於預防重大心臟血管不良事件的效果 (VICTORION-1 PREVENT)

適應症

動脈粥狀硬化心血管疾病的初級預防
藥品名稱

預充填式注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

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