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臨床試驗階段

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  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2252件

2021-08-01 - 2023-07-31

Phase II

尚未開始召募
評估ENERGI-F701液劑在治療男性受試者雄性禿異常落髮的療效性與安全性之單臂第二期臨床試驗

  • 適應症

    雄性禿

  • 藥品名稱

參與醫院
1間

終止收納1間

2020-12-31 - 2025-12-31

其他

試驗已結束
針對膝關節骨關節炎(膝關節OA)受試者評估Chondrochymal® 療效與安全性的第IIb期試驗

  • 適應症

    膝關節骨關節炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中1間

終止收納1間

2012-03-01 - 2018-01-31

Phase III

試驗已結束
一項第3b期、多中心、開放試驗，評估紅斑性狼瘡 (SLE) 病患接受LY2127399皮下注射劑之長期療效與安全性 (ILLUMINATE - X)

  • 適應症

    紅斑性狼瘡 (SLE)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
12間

終止收納12間

2022-12-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗已結束
主要試驗計畫書標題：一項治療全身性紅斑性狼瘡的隨機分配、安慰劑對照、多重介入治療臨床試驗的主要試驗計畫書。特定介入方式的附錄標題：一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行組別、雙組的第2期臨床試驗，旨在評估LY3361237作為中度以上活動性全身性紅斑性狼瘡成年患者治療的療效和安全性。

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

召募中4間

2013-06-27 - 2020-11-12

Phase III

試驗已結束
一項以患有類風濕性關節炎之患者為對象，評估 baricitinib 長期安全性暨療效之第三期多中心試驗

  • 適應症

    中、重度活動性類風濕性關節炎 (RA)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
10間

終止收納10間

2022-04-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、多中心、隨機分配、平行設計、開放性試驗，評估LY3209590相較於胰島素Degludec在目前以基礎胰島素治療的第二型糖尿病病患中之療效和安全性(QWINT-3)

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    220

參與醫院
6間

召募中6間

2022-09-16 - 2026-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、多中心、隨機分配、平行設計、開放性試驗，對於接受每日多次注射療法治療之第一型糖尿病參與者，評估LY3209590作為每週一次基礎胰島素相較於胰島素Degludec的療效和安全性

  • 適應症

    第一型糖尿病

  • 藥品名稱

    Solution for injection

參與醫院
6間

召募中6間

2023-07-17 - 2024-05-23

Phase III

試驗已結束
一份主要試驗計畫書，旨在探討肥胖或過重的第2型糖尿病參與者中，每週使用一次LY3437943的療效和安全性：一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗(TRIUMPH-2)

  • 適應症

    第2型糖尿病

  • 藥品名稱

    Injection

參與醫院
1間

召募中1間

2023-07-31 - 2026-05-27

試驗已結束
主要試驗計畫書標題：一項以多種介入方式治療中度至重度異位性皮膚炎成人之隨機分配、對照、第2期臨床試驗的主要試驗計畫書 特定介入治療附錄標題：一項第2期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照、52週試驗，評估LY3454738用於治療中度至重度異位性皮膚炎成年患者之療效及安全性

  • 適應症

    目標主要 比較LY3454738及安慰劑，對治療未接受過生物及小分子藥物治療之中度至重度AD參與者的療效，測量方法為EASI-75 指標主要 第16週時達到EASI-75的參與者比例

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

召募中8間

2014-11-06 - 2024-09-30

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照的第3期試驗，使用非類固醇類芳香環轉胺酶抑制劑(Anastrozole或Letrozole)合併LY2835219 (一種CDK4/6抑制劑)或合併安慰劑，治療荷爾蒙受體陽性、HER2陰性的局部復發或轉移性乳癌停經女性患者且此疾病未曾接受過全身性治療

  • 適應症

    賀爾蒙受體陽性٫HER2陰性的局部晚期或轉移性乳癌女性患者

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

終止收納7間

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