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臨床試驗階段

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  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2252件

2022-11-30 - 2027-03-31

Phase I/II

試驗已結束
TransCon TLR7/8 促效劑單一療法或併用 Pembrolizumab 用於局部晚期或轉移性實體惡性腫瘤參與者的第 1/2 期、開放性、劑量遞增與劑量擴張試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤 局部晚期實體腫瘤 轉移性實體腫瘤 頭頸部鱗狀細胞癌 HPV相關癌症 前導性黑色素瘤 前導性皮膚鱗狀細胞癌 (cSCC)

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液

參與醫院
4間

召募中4間

2019-03-01 - 2021-07-31

Phase III

尚未開始召募
A Two-Part (Double-Blind Placebo-Controlled/Open-Label) Multicenter Study To Evaluate Safety, Tolerability, And Efficacy Of Inclisiran In Subjects With Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HoFH)

  • 適應症

    Homozygous Familial Hypercholesterolemia (HoFH)

  • 藥品名稱

    Inclisiran for Injection

參與醫院
1間

終止收納1間

常敏之
臺北榮民總醫院

心臟血管內科

2009-06-01 - 2011-08-31

Phase II

尚未開始召募
SCH 717454 對接受目前標準治療後復發之惡性骨肉瘤及伊汶氏肉瘤病患之研究

  • 適應症

    Osteosarcoma (惡性骨肉瘤) and Ewing’s Sarcoma (伊汶氏肉瘤)

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2026-10-30 - 2028-03-15

Phase I/II

尚未開始召募
邊界可切除的局部晚期口腔癌之前導性硼中子捕獲治療（BNCT）療效與安全性的第一/二期臨床試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

2024-10-01 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
評估 B10 L-BPA 作為硼載體於硼中子捕獲治療復發型腦膜瘤之安全性和有效性的第一及二期臨床試驗

  • 適應症

    復發性腦膜瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2025-03-01 - 2028-02-28

Phase II

試驗執行中
一項評估以B10 L-BPA做為含硼藥物的硼中子捕獲治療 (BNCT) 對無法切除復發性頭頸癌病患之療效和安全性的第II期試驗

  • 適應症

    無法切除復發性之頭頸癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2025-11-01 - 2027-04-01

Phase I/II

試驗執行中
探討 F18 FBPA PET/CT 影像於實體腫瘤之臨床使用安全性與診斷效益

  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
1間

召募中1間

2022-02-01 - 2025-01-27

Phase I/II

試驗已結束
針對MPB-1734用於罹患晚期實體腫瘤之受試者，評估劑量範圍、安全性、藥物動力學與初步療效之第1/2a期臨床試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    乾粉注射劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

終止收納2間

2025-01-01 - 2031-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在罹患帶有異檸檬酸去氫酶1 (IDH1)或IDH2突變之殘餘或復發型第2級神經膠質瘤的亞洲受試者中，評估Vorasidenib (S095032/AG-881)的作用

  • 適應症

    神經膠質瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
2間

尚未開始2間

2016-10-01 - 2025-12-31

其他

試驗已結束
一項首次應用於人體、多中心、開放性第一期A/B臨床試驗，試驗核糖核酸(RNA)寡核苷酸(oligonucleotide)藥物MTL-CEBPA用於肝癌晚期受試者的安全性、耐受性與抗腫瘤活性。

  • 適應症

    不適合手術或其他治療或經由局部區域治療和/或使用蕾莎瓦膜衣錠 (sorafenib)治療但仍有疾病進展的晚期肝細胞癌患者或肝外原發癌衍生續發性肝腫瘤的晚期癌症患者

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4間

終止收納3間

暫停召募1間

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