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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

臺北榮民總醫院

搜尋計畫列表

2394件

2021-10-13 - 2024-08-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、第三期試驗，比較NIS793 合併gemcitabine 和nab-paclitaxel ，相對於安慰劑合併gemcitabine 和nab-paclitaxel 做為轉移性胰管腺癌(mPDAC) 第一線治療

  • 適應症

    轉移性胰管腺癌 (mPDAC)

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
5間

召募中4間

終止收納1間

2007-04-01 - 2020-04-01

Phase III

試驗已結束
A randomised, multi-centre, open-label, phase III study of adjuvant lapatinib, trastuzumab, their sequence and their combination in patients with HER2/ErbB2 positive primary breast cancer.

  • 適應症

    Breast adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

終止收納8間

2010-08-01 - 2010-12-31

Phase III

試驗已結束
在發作頻繁且對NSAID和/或colchicine具有禁忌症、無法耐受或治療無效的痛風病患中，測試對痛風的治療和預防效果的一項隨機分配、對照、CACZ885H2357的延伸試驗

  • 適應症

    急性痛風發作

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-07-15 - 2012-06-15

Phase II

試驗已結束
針對感染慢性C型肝炎基因型第一型病毒，且對於先前使用長效干擾素alfa-2併用ribavirin治療無反應之患者，評估其接受DEB025併用長效干擾素alfa-2a及ribavirin治療之療效與安全性的一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組第二期研究

  • 適應症

    Chronic Hepatitis C non-responder

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

終止收納8間

2009-11-01 - 2012-08-30

Phase II

試驗已結束
多中心參與的開放性第二期臨床試驗，比較RAD001 作為第一線治療並以 sunitinib 作為第二線治療，以及 sunitinib 作為第一線治療並以 RAD001 作為第二線治療，探討兩種治療順序對於治療轉移型腎細胞癌的療效及安全性。

  • 適應症

    轉移型腎細胞癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2間

終止收納2間

2010-10-20 - 2012-03-01

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、開放性、平行分組第 IIB 期試驗，針對未經治療的C 型肝炎基因型第二型及第三型患者，

  • 適應症

    C型肝炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

終止收納7間

2010-11-05 - 2011-12-31

Phase III

試驗已結束
在發作頻繁且對NSAID和/或colchicine具有禁忌症、無法耐受或治療無效的痛風病患中，測試對痛風的治療和預防效果的一項開放性CACZ885H2357E1的延伸試驗

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

終止收納3間

2023-02-01 - 2029-04-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估 ianalumab 加上標準治療對於全身性紅斑狼瘡患者的療效、安全性及耐受性 (SIRIUS-SLE 2)

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
6間

尚未開始3間

召募中3間

2020-04-13 - 2024-11-19

Phase III

試驗已結束
針對修訂版國際預後評分系統(IPSS-R) 評為中度、高度、極高度風險骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2) 之患者，評估azacitidine 併用或未併用MBG453 治療的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期多中心試驗

  • 適應症

    骨髓增生異常症候群(myelodysplastic syndrome，MDS) 或第二亞型慢性骨髓單核細胞性白血病(CMML-2)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中7間

2021-04-01 - 2029-09-13

Phase III

試驗執行中
非肝硬化的非酒精性脂肪性肝炎受試者使用semaglutide的效果

  • 適應症

    非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    Semaglutide D

參與醫院
10間

尚未開始3間

召募中7間

1 98 99 100 101 102 240
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