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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區

搜尋計畫列表

766件

2004-06-01 - 2006-04-01

Phase I

試驗已結束
一項針對患有骨質疏鬆之停經後女性的Laxofoxifene劑量反應研的安慰劑對照、多中心、雙盲研究

  • 適應症

    骨質疏鬆症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-10-30 - 2015-12-31

Phase III

試驗已結束
以CP-690,550用於類風濕性關節炎治療的一項長期、開放標籤後續追蹤試驗

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9間

終止收納9間

2009-11-01 - 2012-12-31

Phase III

試驗已結束
第三期、隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗，評估CP-690,550的兩種劑量在Methotrexate作為背景治療下，對腫瘤壞死因子抑制劑反應不良之類風濕性關節炎病患的安全性及療效

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2009-10-15 - 2011-12-31

Phase III

試驗已結束
評估GEMCITABINE和CISPLATIN併用CP-751,871對於末期非小細胞肺癌病患療效的隨機分配、開放性、第三期臨床試驗

  • 適應症

    局部末期(第IIIB期伴隨肋膜積液)、轉移性(第IV期)或復發性非小細胞肺癌(NSCLC)且未曾接受化療病患的第一線治療。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8間

終止收納8間

2007-08-01 - 2011-07-31

Phase II/III

試驗已結束
第三期，隨機，雙盲，多中心臨床試驗，以Sutent或安慰劑合併FOLFIRI作為第一線療程，用於治療轉移性大腸直腸癌患者(A6181122)

  • 適應症

    METASTATIC COLORECTAL CANCER

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
10間

終止收納10間

2006-10-01 - 2009-12-01

Phase III

試驗已結束
第三期隨機、多中心研究：評估Sunitinib Malate (SU 011248)或Capecitabine用於已接受過Taxane和Anthracycline 化療失敗，或僅接受過Taxane且不適合再接受Anthracycline治療的晚期乳癌受試者之療效與安全性

  • 適應症

    治療先前使用 Taxane 和 Anthracycline 治療失敗後之晚期乳癌患者

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-06-01 - 2010-03-31

Phase III

試驗已結束
一個使用紓癌特（Sunitinib，SU011248，SUTENT®）相較於本地最佳療法用於治療晚期肝細胞癌患者之多中心、隨機分配、開放性研究設計的第三期臨床試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
12間

終止收納12間

2005-06-02 - 2007-03-22

Phase III

試驗已結束
第三階段,隨機分配,安慰劑對照,雙盲的持續性試驗,評估以Asenapine給予持續接受鋰劑或valproic acid/divaproex sodium治療的急性燥症或混合發作的受試者之安全性及療效

  • 適應症

    急性燥症

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3間

終止收納3間

2022-07-01 - 2028-12-31

其他

試驗已結束
一項第九凝血因子 (FIX) 基因轉移、多中心試驗及劑量遞增子試驗，評估 PF‑06838435 對於 B 型血友病患者的長期安全性及療效

  • 適應症

    B 型血友病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

召募中2間

2020-11-06 - 2023-12-26

Phase II

試驗已結束
一項第 2 期、隨機分配、雙盲、雙模擬、安慰劑對照、劑量範圍、劑量尋找、平行分組試驗，評估 PF-06865571 (DGAT2I) 單獨施用及與 PF-05221304 (ACCI)共同施用對於組織切片確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段之成年參與者的療效及安全性

  • 適應症

    確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中5間

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