問卷
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找科別
彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-03-01 - 2030-06-30
適應症
下列任何一項事件首次發生前所經時間： •因 HF 住院 •未住院的 HF •CV 死亡
藥品名稱
膜衣錠 膜衣錠
參與醫院18間
召募中18間
2023-07-01 - 2030-02-28
局部晚期子宮頸癌
Volrustomig
參與醫院11間
尚未開始1間
召募中10間
2025-11-01 - 2033-12-31
局部晚期無法切除或轉移性 HER2 過度表現非鱗狀非小細胞肺癌
注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2020-08-31 - 2027-12-31
局部晚期、無法手術切除的食道鱗狀細胞癌
召募中11間
2018-11-02 - 2028-12-31
可手術切除之第二期及第三期非小細胞肺癌(NSCLC)，前導性/輔助性Durvalumab治療
注射液
參與醫院9間
召募中9間
胸腔內科
2024-04-01 - 2030-06-30
原發性晚期（第 III/IV 期）或復發性子宮內膜癌
注射液 凍晶注射劑
參與醫院7間
召募中7間
2019-06-10 - 2026-09-30
適用於治療具有EGFR基因突變之局部侵犯性或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)在EGFR TKI治療期間或之後惡化的患者。治療前須經衛福部核准方式檢測為EGFR基因突變。
膜衣錠
2025-06-01 - 2028-12-31
評估 AZD6793 相較於安慰劑對中度或重度 COPD 惡化率的影響
錠劑
參與醫院10間
2024-10-01 - 2035-12-31
濾泡性淋巴瘤
參與醫院6間
尚未開始3間
召募中3間
2023-10-01 - 2033-02-05
先前未曾接受治療的三陰性或荷爾蒙受體低度表現／第二型人類表皮生長因子受體陰性乳癌成人患者
注射用凍晶粉末
全部
