問卷
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找科別
彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2026-03-15 - 2040-12-31
適應症
A型血友病、B型血友病
藥品名稱
注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)
參與醫院5間
尚未開始5間
2026-01-01 - 2028-01-01
局部晚期或轉移性非小細胞肺癌
輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑 輸注液
參與醫院11間
2025-09-01 - 2033-05-31
• 整體存活期 (overall survival, OS) • 由 BICR 使用實體腫瘤反應評估標準版本 1.1(RECIST v1.1) 評估的 PFS
注射劑 注射劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-01-01 - 2028-11-30
HER2 陰性晚期乳癌且在先前對晚期疾病之內分泌治療後疾病惡化參與者
錠劑 注射劑(肌肉注射劑)
參與醫院13間
召募中13間
2024-05-01 - 2030-08-31
非小細胞肺癌
注射用凍晶粉末 注射劑 注射用凍晶粉末
召募中5間
2022-03-01 - 2027-08-31
maintenance therapy for metastatic HER2+ breast cancer
錠劑
參與醫院12間
召募中12間
2020-08-15 - 2023-11-23
（凝血因子活性< 1%）A 或B 型血友病青少年和成人患者
注射劑
參與醫院4間
尚未開始3間
召募中1間
2017-09-01 - 2019-01-03
非酒精性脂肪肝
參與醫院8間
終止收納7間
未分科
2009-03-20 - 2010-03-31
疝氣修補手術後疼痛輔助治療
膠囊劑
參與醫院3間
終止收納3間
2011-06-01 - 2013-12-31
帶狀皰疹後神經痛(postherpetic neuralgia)
緩釋錠
全部
