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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區

搜尋計畫列表

774件

2016-03-08 - 2017-10-05

其他

針對接受全膝關節、全髖關節或全肩關節置換術的TANEZUMAB試驗受試者所進行的一項第3期、多中心、長期觀察性試驗

  • 適應症

    chronic pain and acute pain

  • 藥品名稱

    Tanezumab (PF-04383119 )

參與醫院
6間

終止收納5間

2016-01-06 - 2019-06-30

Phase II

一項隨機分配、多中心、雙盲第二期試驗，比較PALBOCICLIB併用CETUXIMAB與單一CETUXIMAB用於治療人類乳突病毒陰性，且未使用過CETUXIMAB於復發型/轉移型鱗狀細胞頭頸癌，其已接受過一次含鉑化療但治療失敗的患者

  • 適應症

    於復發型/轉移型鱗狀細胞頭頸癌

  • 藥品名稱

    PD-0332991

參與醫院
6間

終止收納6間

2017-06-01 - 2019-12-31

Phase III

一項安慰劑對照、雙盲、平行組別、為期24 個月的試驗 ，評估 E2609在早期阿茲海默症受試者的療效及安全性

  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    Elenbecestat (E2609)

參與醫院
13間

終止收納11間

胡朝榮
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

神經科

劉景寬
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

2017-05-01 - 2025-12-31

其他

AURORA：一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期試驗，評估Cenicriviroc 用於患有非酒精性脂肪肝炎的成年受試者中，治療肝纖維化的療效及安全性

  • 適應症

    非酒精性脂肪肝炎

  • 藥品名稱

    CVC /150mg tablet

參與醫院
13間

尚未開始9間

召募中1間

終止收納1間

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2010-09-01 - 2013-10-01

Phase III

比較Innohep®與具有抗凝血功能的維他命K結抗劑Warfarin在長期治療(6個月)癌症患者急性靜脈血栓(VTE)的療效及安全性

  • 適應症

    治療癌症患者急性靜脈血栓

  • 藥品名稱

    Innohep® 20,000 anti-Xa IU/ml

參與醫院
7間

終止收納7間

2017-07-28 - 2018-12-31

Phase II

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、劑量探索試驗，評估 3 種劑量的 LIK066 相較於安慰劑或 empagliflozin，用於合併心臟衰竭的第二型糖尿病患者之療效

  • 適應症

    合併心臟衰竭的第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    LIK066

參與醫院
4間

終止收納3間

2015-01-15 - 2023-06-06

Phase III

以 LEE011 或安慰劑，併用 tamoxifen 及 goserelin，或非類固醇芳香環轉化酶抑制 劑 (NSAI) 及 goserelin，治療患有荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性晚期乳癌之停經前 女性患者的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    停經前女性之荷爾蒙受體陽性、HER2陰性晚期乳癌

  • 藥品名稱

    LEE011

參與醫院
8間

終止收納8間

2014-11-01 - 2019-05-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、活性藥物對照試驗，針對治療心臟衰竭(NYHA class II-IV) 併心室射出分率未降低病患的發病率與死亡率，評估LCZ696相較於valsartan的療效及安全性

  • 適應症

    心臟衰竭伴隨心室射出分率未降低

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
9間

終止收納9間

2014-12-01 - 2017-09-19

Phase III

一項評估來自 PARADIGM-HF 研究的慢性心臟衰竭伴隨心室射出分率降低患者 ，接受開放性 LCZ696 之安全性及耐受性的多中心試驗

  • 適應症

    慢性心臟衰竭伴隨心室射出分率降低

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
6間

終止收納6間

2014-04-07 - 2017-12-31

Phase III

一個隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第三期、多中心試驗，對象為國際預後評分系統 (IPSS) 得分為中等 -1 風險、中等 -2 風險及高風險骨髓發育不良症候群 (MDS) 患者，比較azacitidine合併eltrombopag或安慰劑的作用

  • 適應症

    myelodysplastic syndromes

  • 藥品名稱

    eltrombopag

參與醫院
4間

終止收納4間

1 66 67 68 69 70 78
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