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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區

搜尋計畫列表

774件

2018-09-01 - 2022-05-25

Phase III

一項第 3 期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組，在中度至重度活動性潰瘍性結腸炎病患中探討 Mirikizumab 的安慰劑對照維持試驗 LUCENT 2

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    Mirikizumab

參與醫院
12間

召募中10間

終止收納1間

周仁偉
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-06-01 - 2022-09-30

Phase III

RESILIENT： 在接受含鉑第一線療法期間或之後疾病已惡化的小細胞肺癌病患中，比較 irinotecan 微脂體注射劑（ONIVYDE®）與 topotecan 的隨機分配、開放標示、第 3 期試驗

  • 適應症

    小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    ONIVYDE

參與醫院
5間

召募中5間

劉劍英
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2018-03-23 - 2020-04-14

Phase III

一項多中心、多劑量、有效藥物對照、雙盲、雙模擬試驗，比較口服 Cinacalcet Hydrochloride 與靜脈注射 Etelcalcetide (AMG 416)，用於患有次發性副甲狀腺機能亢進的亞洲血液透析受試者之療效及安全性

  • 適應症

    次發性副甲狀腺機能亢進

  • 藥品名稱

    Parsabiv

參與醫院
13間

終止收納13間

2013-09-01 - 2016-06-21

Phase III

針對新近診斷出多發性骨髓瘤且不符合移植資格的病患，評估Carfilzomib、Melphalan加上Prednisone治療相較於Bortezomib、Melphalan加上Prednisone治療的一項隨機分配、開放性、第3期試驗

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

    Carfilzomib

參與醫院
6間

終止收納5間

試驗已結束1間

葉士芃
中國醫藥大學附設醫院

血液腫瘤科

2017-01-01 - 2019-11-30

Phase II

一項兩部分、第2期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估BIIB059用於患有活動性皮膚特徵的全身性紅斑性狼瘡受試者以及活動性皮膚紅斑性狼瘡受試者 (不論是否帶有全身性特徵) 之療效及安全性

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡/活動性皮膚紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    BIIB059

參與醫院
4間

召募中4間

方耀凡
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

2016-09-30 - 2018-12-31

Phase III

LY3314814 用於輕度阿茲海默症失智病患的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照與延遲開始試驗 (DAYBREAK 試驗)

  • 適應症

    輕度阿茲海默症(Mild Alzheimer′s Disease)

  • 藥品名稱

    LY3314814

參與醫院
10間

終止收納10間

黃錦章
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

神經科

2017-03-14 - 2025-05-13

Phase II

一項以 Entrectinib 治療帶有 NTRK1/2/3、ROS1 或 ALK 基因重組之局部 晚期或轉移性實體腫瘤病患的開放標示、多中心、全球性第 2 期籃簍試驗

  • 適應症

    治療帶有NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因重組之局部晚期或轉移性實體腫瘤病患

  • 藥品名稱

    Entrectinib

參與醫院
5間

召募中3間

終止收納2間

羅永鴻
臺北榮民總醫院

2015-10-30 - 2019-04-27

Phase II

一項第二期、開放性、多次升劑量的試驗，以靜脈注射施用於陣發性夜間血紅素尿症患者，評估 ALXN1210 的療效、安全性、耐受性、致免疫原性、藥物動力學以及藥物效學

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症患者

  • 藥品名稱

    ALXN1210

參與醫院
2間

終止收納2間

2015-12-01 - 2021-12-31

Phase III

評估患有早期阿茲海默症患者使用Aducanumab（BIIB037）的療效及安全性

  • 適應症

    阿茲海默氏症

  • 藥品名稱

    Aducanumab

參與醫院
8間

終止收納7間

劉景寬
高雄市立岡山醫院（委託秀傳醫療社團法人經營）

未分科

劉景寬
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

神經科

2008-10-01 - 2010-12-31

Phase II/III

第二/第三階段隨機、雙盲之臨床試驗，對於第 IIIB 期（出現肋膜積水）或第 IV 期非小細胞肺癌 (Non Small Cell Lung Cancer) 病人給予 Paclitaxel 及Carboplatin合併 Vorinostat (MK-0683) 或安慰劑。

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    Vorinostat (MK-0683)

參與醫院
8間

終止收納8間

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