問卷
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找科別
彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-01-01 - 2028-11-30
適應症
HER2 陰性晚期乳癌且在先前對晚期疾病之內分泌治療後疾病惡化參與者
藥品名稱
錠劑 注射劑(肌肉注射劑)
參與醫院13間
召募中13間
2024-05-01 - 2030-08-31
非小細胞肺癌
注射用凍晶粉末 注射劑 注射用凍晶粉末
參與醫院5間
召募中5間
2022-03-01 - 2027-08-31
maintenance therapy for metastatic HER2+ breast cancer
錠劑
參與醫院12間
召募中12間
2022-07-01 - 2028-12-31
B 型血友病
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2020-11-06 - 2023-12-26
確診患非酒精性脂肪性肝炎和纖維化第 2 或第 3 階段
錠劑 錠劑
參與醫院7間
尚未開始2間
2020-03-31 - 2028-01-27
潰瘍性結腸炎
預充填式注射劑
參與醫院4間
召募中4間
2025-09-01 - 2032-10-06
1. 誘導試驗1：在第 12 週時具臨床反應的參與者數 2. 誘導試驗2：在第 12 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 3. 誘導試驗2：在第 12 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標) 4. 維持試驗：在第 40 週時具臨床緩解的參與者數 (共同主要指標) 5. 維持試驗：在第 40 週時具內視鏡反應的參與者數 (共同主要指標)
2022-07-01 - 2031-04-21
晚期或轉移性大腸直腸癌
參與醫院6間
召募中6間
2025-09-01 - 2032-01-13
中度至重度活動性潰瘍性結腸炎
2022-01-31 - 2028-09-30
局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌
懸浮液
全部
