問卷
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找科別
彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2017-09-01 - 2028-12-31
適應症
荷爾蒙受體陽性(HR+)與第二型人類上皮生長因子受體陰性(HER2-)的早期乳癌
藥品名稱
錠劑
參與醫院14間
召募中1間
終止收納11間
外科
2023-01-31 - 2032-12-03
復發風險增加的雌激素受體陽性(ER+)、人類表皮生長因子受體2陰性(HER2-) 的早期乳癌
參與醫院11間
召募中11間
2020-01-06 - 2026-09-05
非小細胞肺癌
膠囊劑
召募中14間
2011-09-01 - 2018-02-15
Schizophrenia 精神分裂症
N/A
參與醫院3間
終止收納3間
2025-04-01 - 2032-12-31
Durvalumab Olomorasib Pembrolizumab
參與醫院18間
召募中18間
2023-07-03 - 2028-07-26
肥胖或過重並有體重相關共病
膠囊劑 膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-02-27 - 2030-01-27
心血管疾病
皮下注射劑
參與醫院16間
暫停召募15間
2025-01-01 - 2031-12-31
早期阿茲海默症
預充填式注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2020-05-29 - 2025-06-12
第2型糖尿病
參與醫院9間
終止收納8間
2024-01-01 - 2030-12-31
•劑量最佳化和安全性導入B部分：發生治療緊急不良事件(TEAE) 的參與者人數 [時間範圍：隨機分配至首次記錄的疾病進展或任何原因導致的死亡。（估計約為 1 年）] 。劑量最佳化和安全性導入B部分：TEAE的參與者人數•A部分和B部分：無進展存留期 (PFS)[時間範圍：時間範圍：隨機分配至首次記錄的疾病進展或任何原因導致的死亡。（估計約為 1 年）] 。盲性獨立中央審查(BICR)根據實體瘤反應評估標準(RECIST)v1.1的PFS
N/A N/A N/A N/A N/A
參與醫院17間
召募中17間
全部
