問卷
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找科別
彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2011-03-01 - 2012-06-30
適應症
Partial Onset Seizures
藥品名稱
錠劑
參與醫院6間
終止收納6間
2018-08-01 - 2025-12-31
RHEUMATOID  ARTHRITIS
Filgotinib, 100 mg and 200 mg per tablet
參與醫院10間
終止收納10間
風濕免疫科
2022-02-12 - 2025-09-30
屬於晚期或轉移性 NSCLC(腺癌和 SCC)、HNSCC或子宮內膜癌或 SCLC 組織學紀錄的成年受試者。
凍晶注射劑
尚未開始1間
終止收納5間
2019-03-01 - 2024-12-26
Advanced Hepatocellular Carcinoma
參與醫院9間
召募中9間
2023-05-01 - 2027-06-24
急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者
參與醫院12間
召募中12間
2020-10-01 - 2026-12-31
Metastatic HR+/HER2− breast cancer
參與醫院8間
尚未開始7間
召募中1間
2021-03-01 - 2026-12-31
腎功能逐漸喪失風險之 A 型免疫球蛋白 (IgA) 腎病
膜衣錠
參與醫院5間
召募中5間
2025-03-01 - 2029-12-31
•Daratumumab 的 AUCWeek0-1 和 AUCWeek8-10。 •根據 IMWG 標準,最後一名患者進行隨機分配後至第 24 週期間以經確認之 BOR 為基準將達到 VGPR 或更佳反應 (sCR + CR + VGPR) 的患者比例。
皮下注射劑
召募中6間
2024-10-01 - 2028-06-30
PD-L1 陽性轉移性非小細胞肺癌
靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液
2019-11-01 - 2026-08-31
晚期惡性腫瘤
注射用凍晶粉末
召募中8間
全部