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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區

搜尋計畫列表

840件

2012-08-31 - 2020-04-01

Phase III

尚未開始召募
A Randomized, Double-Blind, Multicenter Study of Denosumab Compared with Zoledronic Acid (Zometa®) in the Treatment of Bone Disease in Subjects with Newly Diagnosed Multiple Myeloma

  • 適應症

    多發性骨髓瘤

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2007-03-01 - 2008-12-31

Phase II

尚未開始召募
Direct Factor Xa inhibitor YM150 for Prevention of Stroke in Subjects with Non-Valvular Atrial Fibrillation-A double blind, parallel, dose-finding study in comparison with open label warfarin-

  • 適應症

    預防中風

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-11-01 - 2019-12-31

Phase III

尚未開始召募
A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Long-term Safety and Efficacy of Darbepoetin Alfa Administered at 500 μg Once-Every-3-Weeks (Q3W) in Anemic Subjects With Advanced Stage Non-small Cell Lung Cancer Receiving Multi-cycle Chemotherapy

  • 適應症

    Non-small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

2012-12-01 - 2019-12-31

Phase III

尚未開始召募
一項雙盲、隨機、安慰劑對照、多中心試驗，評估AMG 145併用Statin治療臨床明顯的心血管疾病患者時，額外的低密度脂蛋白膽固醇降低對主要心血管事件的影響

  • 適應症

    血脂異常

  • 藥品名稱

參與醫院
10間

終止收納10間

2019-11-01 - 2025-02-28

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、開放標示、多國、多中心，在未曾接受全身性療法的晚期肝細胞癌 (HCC) 受試者中，比較 PD-1 抗體 SHR-1210 加上 Apatinib (Rivoceranib) Mesylate 或 Sorafenib 作為第一線療法的第三期臨床試驗

  • 適應症

    晚期惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    注射液 錠劑

參與醫院
8間

終止收納8間

2009-08-01 - 2012-12-31

Phase III

試驗已結束
A phase III, double blind, placebo-controlled extension trial to investigate the long-term efficacy and safety of safinamide (50 to 100 mg/day), as add-on therapy, in subjects with idiopathic Parkinson’s Disease with motor fluctuations, treated with a stable dose of levodopa and who may be receiving concomitant treatment with stable doses of a dopamine agonist, an anticholinergic and/or amantadine

  • 適應症

    巴金森病

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6間

終止收納6間

2016-12-01 - 2018-12-31

Phase III

試驗已結束
一項雙盲、隨機、安慰劑對照、平行分組第三期試驗，在罹患原發性高脂血症或混合型血脂異常且心血管事件發生風險較高的亞洲受試者中，評估bococizumab (PF-04950615) 的療效、安全性及耐受性

  • 適應症

    原發性高脂血症、混合型血脂異常

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2008-08-01 - 2021-07-31

Phase III

試驗已結束
多中心、第三期、隨機分配之臨床試驗，針對HER2 陽性、淋巴結陽性或高風險淋巴結陰性乳癌患者，比較化學治療併用 Trastuzumab，以及化學治療併用 Trastuzumab 與 Bevacizumab，探討兩種輔助性治療之療效及安全性

  • 適應症

    淋巴結陽性或高風險淋巴結陰性的 HER2 陽性乳癌患者,手術後之輔助性化學治療

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
8間

終止收納8間

2017-03-15 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期，隨機，開放性，活性對照試驗以ALXN1210比較ECULIZUMAB用於未曾接受補體抑制劑治療的陣發性夜間血紅素尿症(PNH)成人患者

  • 適應症

    陣發性夜間血紅素尿症(PNH)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7間

終止收納6間

2025-05-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
EASi-HF reduced – 一項第 III 期雙盲、隨機分配、平行組優越性試驗，與安慰劑併用 empagliflozin 相比，評估口服 vicadrostat (BI 690517) 併用 empagliflozin 藥物在患有慢性心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) <40% 並出現症狀的參與者的療效和安全性

  • 適應症

    慢性心臟衰竭 (HF: NYHA II-IV) 且左心室射出分率 (LVEF) <40%

  • 藥品名稱

    empagliflozin vicadrostat (BI 690517)

參與醫院
8間

召募中8間

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