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臨床試驗階段

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  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區

搜尋計畫列表

789件

2020-01-21 - 2024-04-08

Phase III

試驗已結束
一項第3期、多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照之試驗，比較Tislelizumab (BGB-A317)併用Gemcitabine和Cisplatin相對於安慰劑併用Gemcitabine和Cisplatin作為復發性或轉移性鼻咽癌第一線治療的療效及安全性

  • 適應症

    復發性或轉移性鼻咽癌

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
3間

召募中3間

2021-06-30 - 2023-11-14

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、開放標示試驗，針對經 PD-L1 表達篩選之不可切除的局部晚期非小細胞肺癌，且患者在同步放化療 (cCRT) 後疾病未發生惡化，比較 Ociperlimab (BGB-A1217) 併用 Tislelizumab(BGB-A317) 相對於 Durvalumab 治療

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

-

Phase I

尚未開始召募

  • 適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

2020-11-18 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項PAX-1對於持續性癌症疼痛的止痛功效之探索性、隨機分組、雙盲、平行、安慰劑對照的IIa期多中心臨床試驗

  • 適應症

    持續性癌症疼痛

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中2間

終止收納5間

2025-10-01 - 2032-01-31

Phase II/III

試驗執行中
一項第 2/3 期、開放性、隨機分配試驗，針對第三代 EGFR TKI 治療後惡化的局部晚期或轉移性且EGFR 突變之非鱗狀非小細胞肺癌受試者，評估接受 Telisotuzumab Adizutecan 單一療法或合併 Osimertinib 與標準治療的比較 - AndroMETa-Lung-713

  • 適應症

    第三代 EGFR TKI 治療後惡化的局部晚期或轉移性且EGFR 突變之非鱗狀非小細胞肺癌受試者

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
8間

召募中8間

2023-09-01 - 2027-11-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、安慰劑對照的雙盲試驗，以評估Upadacitinib在患有中度至重度化膿性汗腺炎且經抗腫瘤壞死因子治療失敗的青少年和成年受試者中的療效和安全性

  • 適應症

    中度至重度化膿性汗腺炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

尚未開始3間

召募中1間

2022-07-01 - 2024-09-20

Phase III

試驗已結束
一項為期6週、雙盲、安慰劑對照、並額外有18週盲性延伸期的試驗，用以評估Cariprazine用於思覺失調症急性發作的療效與安全性

  • 適應症

    Schizophrenia

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
16間

尚未開始3間

召募中11間

終止收納2間

2023-12-01 - 2029-08-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心試驗，在罹患中度至重度活動性克隆氏症的兒童受試者（2 至 18 歲以下）中，評估 Risankizumab 於開放性誘導期、隨機分配雙盲維持期和長期延伸期的藥物動力學、療效和安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性克隆氏症的兒童受試者（2 至 18 歲以下）

  • 藥品名稱

    ＊ ＊

參與醫院
2間

召募中2間

2011-05-01 - 2013-05-31

其他

試驗已結束
一項為期 24 週、可能進行延展之前瞻性、多中心、隨機、雙盲、對照、三個平行組別的第 2b/3 期試驗，依 1:1:1 隨機分配比例給予每天每公斤體重 3 毫克或 4.5 毫克 masitinib 或 methotrexate，比較三種療法之療效與安全性；用於治療患有活動性類風濕性關節炎，且經以下治療反應不佳的患者：1. methotrexate；或 2. 任何疾病修飾抗風濕藥物 (DMARD)，包括若患者先前經 methotrexate 治療失敗後，所使用的至少一種生物藥品；或 3. methotrexate搭配任何疾病修飾型抗類風濕藥物（包括生物藥品）。

  • 適應症

    活動性類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納5間

2006-03-01 - 2007-05-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    試驗目的: 與Fluoxetine比較對憂鬱症之療效與安全性。

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

終止收納5間

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