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789件

2020-12-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 II 期、隨機分配、開放性、多中心試驗,針對曾接受治療之雌激素受體陽性、HER2 陰性局部晚期或轉移性乳癌的病患,評估 GDC-9545 相對於醫師選擇的內分泌單一療法的療效和安全性
  • 適應症

    雌激素受體陽性、HER2 陰性局部晚期或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    GDC-9545AnastrozoleFulvestrantLetrozoleExemestane

參與醫院
5間

召募中5間

2021-05-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗已結束
一項三組、隨機、雙盲、主動對照的第二期臨床試驗,評估晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌受試者使用PD1-TIM3雙特異性抗體RO7121661及PD1-LAG3雙特異性抗體RO7247669相較nivolumab之療效
  • 適應症

    晚期或轉移性食道鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑 注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2019-11-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機、開放性試驗,比較輔助療法 ATEZOLIZUMAB (ANTI-PD-L1 抗體)併用 BEVACIZUMAB 與主動監測,用於手術切除或 燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌病患
  • 適應症

    手術切除或燒灼後具復發高風險性之肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2021-02-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗已結束
一項開放性、多中心、持續試驗,評估患有阿茲海默症之參與者長期接受GANTENERUMAB的安全性、耐受性和療效
  • 適應症

    阿茲海默症

  • 藥品名稱

    皮下注射針劑(SC)

參與醫院
6間

召募中6間

2019-03-01 - 2023-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照藥物試驗,評估FARICIMAB用於新生血管性老年性黃斑部病變病患的療效與安全性(LUCERNE)
  • 適應症

    新生血管性老年性黃斑部病變 (nAMD)

  • 藥品名稱

    IVT IVT

參與醫院
4間

終止收納4間

2020-09-01 - 2024-10-09

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照藥物控制試驗,評估FARICIMAB用於分支視網膜靜脈阻塞繼發黃斑部水腫病患的療效與安全性
  • 適應症

    分支視網膜靜脈阻塞(BRANCH RETINAL VEIN OCCLUSION, BRVO)引發黃斑部水腫的病患

  • 藥品名稱

    IVT

參與醫院
4間

尚未開始4間

2020-09-01 - 2024-09-18

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照藥物控制試驗,評估FARICIMAB用於中央視網膜或是半側視網膜靜脈阻塞繼發黃斑部水腫病患的療效與安全性
  • 適應症

    罹患中央視網膜(CRVO)或是半側視網膜靜脈阻塞(HRVO)繼發黃斑部水腫病患

  • 藥品名稱

    IVT

參與醫院
3間

召募中3間

2021-05-01 - 2024-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、開放性延伸期試驗,評估FARICIMAB用於治療新生血管型老年性黃斑部病變病患的長期安全性和耐受性(AVONELLE-X)
  • 適應症

    新生血管型老年性黃斑部病變

  • 藥品名稱

    27D

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2008-09-01 - 2010-12-31

Phase III

試驗已結束
多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑控制試驗,評估 taspoglutide (RO5073031) 或安慰劑治療無法以飲食及運動適當控制的第二型糖尿病病患之療效、安全性及耐受性。
  • 適應症

    Taspoglutide尚未通過任何適應症來治療人類疾病,Taspoglutide目前被研究使用在治療第二型糖尿病病患

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納4間