問卷
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找科別
彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-01-01 - 2031-12-31
適應症
早期阿茲海默症
藥品名稱
預充填式注射劑
參與醫院12間
召募中12間
2025-01-01 - 2030-01-31
代償性非酒精性脂肪肝炎／代謝功能障礙相關脂肪肝炎 (NASH/MASH)
參與醫院11間
召募中11間
2025-01-17 - 2032-06-14
患有極低度、低度或中度風險骨髓分化不良症候群 (MDS) 之貧血的成年參與者
注射液劑(無菌製備)
參與醫院6間
召募中6間
2025-02-03 - 2029-12-23
● 整體存活期(OS)，定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡所經過的時間
TPST-1120
2025-03-01 - 2029-12-31
•Daratumumab 的 AUCWeek0-1 和 AUCWeek8-10。•根據 IMWG 標準，最後一名患者進行隨機分配後至第 24 週期間以經確認之 BOR 為基準將達到 VGPR 或更佳反應 (sCR + CR + VGPR) 的患者比例。
皮下注射劑
2025-03-31 - 2028-01-31
•按類型、頻率、嚴重程度（CRS 依據ASTCT 分級，所有其他 AE 依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）、時間、嚴重性以及與試驗療法的關係特徵確定的 AE•按類型、頻率、嚴重程度（依據 NCI-CTCAE 第 5.0 版分級）和時間特徵確定的實驗室檢測結果異常
靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑
參與醫院10間
召募中10間
2025-04-01 - 2028-08-31
鱗狀細胞癌
輸注液
參與醫院4間
召募中4間
2025-04-01 - 2030-06-18
晚期肝細胞癌
注射劑 注射劑 注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-05-01 - 2030-04-30
ORR 定義為由 BICR 依據 RECIST v1.1 評估達到完全反應 (complete response, CR) 或部分反應 (partial response, PR) 的參與者百分比OS 定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡之日所經過的時間長度
注射用凍晶粉末
參與醫院9間
召募中9間
2025-06-01 - 2028-05-31
HER2陽性、荷爾蒙受體陰性的早期乳癌
注射液劑
全部
