問卷
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找科別
光田醫療社團法人光田綜合醫院及其大甲院區
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2023-10-01 - 2026-12-31
適應症
控制不良高血壓和頑固性高血壓
藥品名稱
錠劑
參與醫院9間
尚未開始4間
召募中5間
2025-06-01 - 2028-12-31
慢性阻塞性肺病
參與醫院10間
召募中10間
2021-05-20 - 2026-12-31
慢性偏頭痛或陣發性偏頭痛
N/A
參與醫院5間
召募中2間
終止收納3間
2024-03-01 - 2026-03-31
偏頭痛
尚未開始1間
召募中4間
2025-06-09 - 2029-11-26
慢性阻塞性肺疾病
預充填式注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-03-01 - 2030-03-31
子宮內膜癌
溶液用粉劑
參與醫院6間
召募中6間
2024-12-01 - 2025-11-30
嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型、流感
懸浮注射劑
2025-02-28 - 2032-06-30
淋巴結陽性、雌激素受體陽性、人類表皮生長因子受體2 (HER2)陰性、復發風險高的早期乳癌
Elacestrant
參與醫院13間
召募中13間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)：• 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數• 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE)第2部分(劑量最佳化和擴展)：• ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。• 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2023-06-01 - 2027-12-31
糖尿病足潰瘍
外用凝膠劑
參與醫院19間
召募中19間
全部
