問卷
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找科別
輔仁大學學校財團法人輔仁大學附設醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2024-08-01 - 2027-12-31
適應症
克隆氏症
藥品名稱
注射液劑
參與醫院5間
召募中5間
2024-10-30 - 2026-12-31
正常收縮分率心衰竭
錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2023-12-01 - 2026-12-31
第一期(Phase I)劑量遞增階段主要指標：1.用於評估發生最大耐受劑量(MTD)的劑量限制性毒性(DLT)的受試者比例及自基準期到治療後訪視的變化。2.發生最多52週的不良事件(AE)、特別關注的AE (AESI)和嚴重不良事件(SAE) 的受試者比例3.發生立即型AE的的受試者比例第二期(Phase IIa)試驗階段主要指標：勃起功能自基準期到治療後訪視的變化
懸浮液
參與醫院3間
召募中3間
2022-04-01 - 2025-12-31
第二型糖尿病
220
2023-02-01 - 2028-01-31
非酒精性脂肪肝炎
注射劑
參與醫院10間
尚未開始6間
召募中4間
2024-07-01 - 2027-12-31
慢性腎臟疾病
placebo ‧ BI 690517 Empagliflozin
參與醫院23間
召募中23間
2020-12-01 - 2022-10-25
TTP273 錠劑
參與醫院4間
全部
