問卷
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找科別
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
下載
2025-08-01 - 2027-04-09
適應症
慢性誘發性蕁麻疹及慢性自發性蕁麻疹
藥品名稱
錠劑 錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2025-09-01 - 2030-06-30
第1部分(劑量遞增)：• 發生劑量限制毒性(DLT)的參與者人數• 治療期間發生之不良事件(TEAE)和治療期間發生之嚴重不良事件(TESAE)第2部分(劑量最佳化和擴展)：• ORR，定義為觀察到經確認CR或PR為最佳整體反應的參與者比例(由試驗主持人根據RECIST 1.1評估)。• 安全性及耐受性：TEAE和TESAE
濃縮粉劑 靜脈輸注液 濃縮粉劑
參與醫院7間
召募中7間
2025-09-01 - 2031-06-30
局部晚期或轉移性乳癌
膜衣錠 膠囊劑 預充填式注射劑 膜衣錠
2025-10-01 - 2028-04-30
慢性自發性蕁麻疹
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-10-15 - 2028-10-31
原發性膜性腎病變
靜脈輸注液
2025-11-01 - 2033-12-31
局部晚期無法切除或轉移性 HER2 過度表現非鱗狀非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院9間
召募中9間
2025-11-03 - 2027-12-31
中度至重度皺眉紋
凍晶乾燥注射劑
參與醫院8間
召募中8間
2025-12-04 - 2029-12-24
中度至重度活動性克隆氏症
預充填式注射劑
尚未開始1間
2026-02-12 - 2033-10-12
2026-03-01 - 2030-10-09
高血壓且已確診心血管疾病 (CVD) 或罹患心血管疾病 (CVD) 風險較高的成年患者，以減少心血管 (CV) 死亡、非致命性心肌梗塞 (MI)、非致命性中風和心力衰竭 (HF) 事件 (因心力衰竭住院或緊急心力衰竭就診) 的風險
參與醫院13間
尚未開始9間
召募中4間
全部
