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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

搜尋計畫列表

851件

2013-01-01 - 2013-12-31

Phase IV

一項開放性、單一劑量、平行的試驗，評估Ramosetron投與於肝功能損傷患者之藥物動力學及安全性的臨床試驗

  • 適應症

    預防化學療法引起之急性噁心及嘔吐

  • 藥品名稱

    Ramosetron

參與醫院
1間

終止收納1間

2012-01-01 - 2013-09-30

Phase III

第 III 期、雙盲、隨機分配、有效藥物對照、單一療法試驗，評估 ASP1941 用於 第二型糖尿病亞洲受試者的療效及安全性

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    ASP1941

參與醫院
8間

終止收納8間

2010-11-01 - 2011-10-31

Phase I

第一期、開放標記、口服單劑量試驗，針對健康受試者評估mirabegron (YM178)的安全性、藥物動力學及食物對藥物動力學之影響

  • 適應症

    膀胱過動症

  • 藥品名稱

    YM178 modified-release / tablet

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-01-01 - 2011-12-31

Phase I

一雙盲、隨機分配、安慰劑對照的研究，以探討單一口服劑量的ASP1941用於健康台灣男性受試者之安全性、耐受性、藥動學及藥效學

  • 適應症

    type 2 diabetes mellitus

  • 藥品名稱

    ASP1941

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-12-01 - 2011-12-31

Phase III

針對有膀胱過動症症狀之患者，進行隨機、雙盲、平行分組、安慰劑及有效對照組之多中心試驗

  • 適應症

    膀胱過動症

  • 藥品名稱

    YM178(Mirabegron)

參與醫院
11間

終止收納11間

2015-11-01 - 2017-10-31

Phase III

針對EGFR 突變活化之第 IIIB/IV 期非小細胞肺癌腫瘤病患，以ASP8273 對照 Erlotinib 或 Gefitinib 作為第一線治療的開放式隨機分配第 3 期療效試驗

  • 適應症

    針對EGFR 突變活化之第 IIIB/IV 期非小細胞肺癌腫瘤

  • 藥品名稱

    ASP8273

參與醫院
9間

終止收納9間

邱昭華
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

2017-01-01 - 2020-06-30

Phase III

一項第三期多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照及開放性延伸試驗，評估KHK4827 對軸心型脊椎關節炎受試者之療效與安全性

  • 適應症

    軸心型脊椎關節炎

  • 藥品名稱

    KHK4827 (Brodalumab)

參與醫院
13間

終止收納11間

羅淑芬
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2006-12-31 - 2009-01-31

Phase II

開放性、第二階段的研究，以每天口服Brivanib (BMS-582664)劑量800毫克在未曾接受全身性化療或僅接受過一種的血管抑制劑治療之不能切除、局部進展或轉移的肝細胞癌病人

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    BMS-582664

參與醫院
3間

終止收納3間

2006-04-01 - 2008-10-01

Phase III

多中心、隨機、雙盲、以安慰劑為對照之第三階段臨床研究。評估使用Saxagliptin和Glyburide合併療法用於只接受Glyburide單一療法對血糖控制不良的第二型糖尿病患者的安全性及療效

  • 適應症

    第二型糖尿病

  • 藥品名稱

    BMS-477118

參與醫院
5間

終止收納1間

試驗已結束4間

2017-05-01 - 2023-10-30

Phase III

針對上皮細胞生長因子受體 (EGFR) 突變、T790M 陰性且 第一線(1L) EGFR 酪胺酸激酶抑制劑治療失敗的第四期或復發性非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者，給予Nivolumab (BMS-936558) 加 Pemetrexed/鉑 (platinum) 或 Nivolumab 加 Ipilimumab (BMS-734016)，相較於 Pemetrexed 加鉑之開放性、隨機分配試驗

  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者

  • 藥品名稱

    Nivolumab (BMS-936558),Ipilimumab (BMS-734016)

參與醫院
16間

終止收納14間

黃煦晴
臺北榮民總醫院

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

胸腔內科

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