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244

2021-08-01 - 2024-11-01

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、第 2 期、雙盲試驗,以評估 Dostarlimab 加上化療相較於 Pembrolizumab 加上化療使用於轉移性非鱗狀非小細胞肺癌的療效
  • 適應症

    非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    246

參與醫院
5

召募中4

終止收納1

2021-02-01 - 2026-06-22

Phase III

試驗執行中
ENCORE - 一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、活性對照藥物、多中心試驗,對於新診斷出因鳥型分枝桿菌 (MAC) 引起非結核性分枝桿菌 (NTM) 肺部感染的成人受試者,評估以 Amikacin 吸入性微脂體懸浮劑 (ALIS) 為基礎之療程的療效與安全性
  • 適應症

    新診斷出(初期或後續)MAC 肺部感染的非空洞性肺部疾病成人患者

  • 藥品名稱

    Amikacin liposome inhalation suspension (ALIS)

參與醫院
12

尚未開始6

召募中6

2025-05-30 - 2027-07-12

試驗執行中
SYNOVIIIUS:一項評估 Efanesoctocog Alfa 預防性治療用於 A 型血友病患者滑膜增生之有效性的前瞻性介入性試驗
  • 適應症

    第 52 週時,超音波早期發現血友病關節病變 (Hemophilia Early Arthropathy Detection with Ultrasound, HEAD-US) 滑膜炎領域分數有所改善的關節比例 (即從基期以來至少下降1 分)。

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 凍晶注射劑 凍晶注射劑 凍晶注射劑 凍晶注射劑

參與醫院
3

召募中3

2020-11-02 - 2024-04-30

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 Brensocatib 對非囊狀纖維化支氣管擴張症受試者每天給藥一次,持續 52 週的安全性、療效及耐受性 – ASPEN 試驗
  • 適應症

    非囊腫纖維化支氣管擴張症

  • 藥品名稱

    Brensocatib (INS1007)

參與醫院
7

召募中7

2021-05-01 - 2023-10-20

Phase III

試驗已結束
一項評估 eptinezumab 對於偏頭痛預防性治療的療效與安全性之介入性、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    偏頭痛

  • 藥品名稱

    針劑

參與醫院
3

召募中3

2025-04-01 - 2025-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1 期開放性試驗,旨在評估多劑量 Remdesivir 在健康東亞參與者中的藥物動力學、安全性和耐受性
  • 適應症

    適用於治療下列病人的新型冠狀病毒疾病(COVID-19,嚴重特殊傳染性肺炎): •發生肺炎並須給予氧氣治療(開始本品治療時須使用低或高流量氧氣或其他非侵入性呼吸器)的成人與28天大以上且體重至少3公斤之兒童 •不須氧氣治療但惡化成重度COVID-19風險較高的成人與28天大以上且體重至少3公斤之兒童

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
1

召募中1

2024-09-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
CONQUEST 攻克硬皮症的平台臨床試驗:一項多中心、雙盲、隨機分配、安慰劑對照的第 2b 期平台臨床試驗,針對患有繼發於全身性硬皮症之間質性肺病的參與者,評估試驗藥品的安全性與療效
  • 適應症

    繼發於全身性硬皮症之間質性肺病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
2

召募中2

2023-06-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、多中心、隨機分配、單盲試驗,針對由於 Carbapenem 抗藥性腸桿菌屬,罹患併發性泌尿道感染、急性非併發性腎盂腎炎、院內感染細菌性肺炎、呼吸器相關細菌性肺炎、與併發性腹腔內感染的成人患者,評估 Cefepime/Nacubactam 和Aztreonam/Nacubactam,相較於最佳可用療法的療效和安全性
  • 適應症

    併發性泌尿道感染 (cUTI)、急性非併發性腎盂腎炎 (AP)、院內感染細菌性肺炎 (HABP)、呼吸器相關細菌性肺炎 (VABP) 和併發性腹腔內感染 (cIAI)

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
5

召募中5