問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 搜尋結果

搜尋結果

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

搜尋計畫列表

800件

2015-04-15 - 2020-09-30

Phase I

以OBI-833 (Globo H-CRM197)/OBI-821 (佐劑) 逐步升高劑量方式的主動免疫療法治療胃癌、肺癌、大腸直腸癌或乳癌患者，評估其安全性及耐受性之開放性試驗

  • 適應症

    胃癌、肺癌、大腸癌或乳癌

  • 藥品名稱

    OBI-833 (Globo H-CRM197)/OBI-821 (佐劑)

參與醫院
4間

召募中4間

李凱靈
臺北醫學大學附設醫院

血液腫瘤科

2014-07-01 - 2017-12-31

Phase I

一項開放標示、三階段劑量遞增的第一期臨床試驗 ，針對子宮頸上皮內贅瘤女性患者，評估施打PEK融合蛋白疫苗的安全性、耐受性及免疫生成性。

  • 適應症

    人類乳突病毒(HPV)第16型感染引起之子宮頸上皮內贅瘤(CIN)之治療

  • 藥品名稱

    PEK Fusion Protein Vaccine

參與醫院
3間

終止收納3間

2019-12-01 - 2022-12-31

Phase I

第一期開放性試驗評估晚期實體腫瘤或非何杰金氏淋巴瘤患者對ATG-019(PAK4/NAMPT雙重標靶)治療之安全性和耐受性

  • 適應症

    晚期實體腫瘤、非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    ATG-019

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2014-11-01 - 2019-03-31

Phase III

ONO-4538 第二/三期試驗多中心、隨機分配針對無法切除的晚期或復發性胃癌患者之試驗

  • 適應症

    無法手術切除晚期或復發胃癌(包括胃食道交界癌)、標準治療難以治癒或無法耐受標準治療的患者

  • 藥品名稱

    ONO-4538

參與醫院
9間

終止收納9間

2014-03-01 - 2019-01-31

Phase III

第三期、安慰劑對照、多國多中心、隨機分配、雙盲試驗，評估 K-333 (peretinoin) 用於亞洲肝癌完全治癒受試者之療效及安全性

  • 適應症

    抑制肝細胞癌復發

  • 藥品名稱

    K-333

參與醫院
17間

終止收納16間

試驗已結束1間

鄭隆賓
中國醫藥大學附設醫院

2008-10-01 - 2009-12-31

Phase III

Randomized Placebo-controlled, Double-blind, Parallel-group, Confirmatory Study of SM-13496 (Lurasidone HCl) in Patients with Schizophrenia <Phase III Study>

  • 適應症

    Schizophrenia

  • 藥品名稱

    SM-13496

參與醫院
10間

終止收納10間

2014-05-01 - 2017-12-31

Phase III

評價靜脈滴注蘋果酸奈諾沙星氯化鈉注射液對比左氧弗沙星氯化鈉注射液治療成人社區型肺炎患者的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲雙模擬、平行對照Ⅲ期臨床研究

  • 適應症

    社區型肺炎

  • 藥品名稱

    蘋果酸奈諾沙星氯化鈉注射液

參與醫院
17間

終止收納17間

2016-01-01 - 2019-12-31

Phase IV

評估口服奈諾沙星（Nemonoxacin）對於社區型肺炎的老年患者其安全性與臨床療效的多中心、開放、單一組別的第四期臨床試驗

  • 適應症

    治療成人對Nemonoxacin有感受性的致病菌所引起之感染：適合於門診治療之輕度社區性肺炎

  • 藥品名稱

    太捷信膠囊250毫克 (奈諾沙星)

參與醫院
9間

終止收納9間

李岡遠
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

胸腔內科

2010-11-01 - 2011-10-31

Phase III

評價蘋果酸&#63756;&#63837;沙星（Nemonoxacin）對比左氧氟沙星（Levofloxacin）於治&#63937;成人社區獲得性肺炎患者的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲雙模擬、平&#64008;對照III期&#63990;床研究。

  • 適應症

    社區獲得性肺炎

  • 藥品名稱

    蘋果酸奈諾沙星

參與醫院
8間

終止收納8間

2008-06-01 - 2009-01-30

Phase II

An Open-Label, Single-Arm, Multi-Center Study of TG-873870 for Treating Patients with Diabetic Foot Infections of Mild to Moderate Severity Associated with Gram-Positive Pathogens

  • 適應症

    與革蘭氏陽性菌有關之輕度至中度(PEDIS 2-3級)糖尿病足感染，其包含腳踝以下的軟組織感染，如paronychia、cellulitis、myositis、abscesses與tendonitis。

  • 藥品名稱

    TG-873870

參與醫院
5間

終止收納5間

1 76 77 78 79 80
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB