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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

搜尋計畫列表

851件

2010-03-01 - 2014-07-18

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、活性藥物對照試驗，就治療慢性心臟衰竭伴隨心室射出分率降低

  • 適應症

    慢性心臟衰竭伴隨心室射出分率降低

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
8間

終止收納8間

2010-05-01 - 2011-12-31

Phase I

一項單一中心、開放性、第I期的臨床研究，評估台灣自願的健康受試者，給予pasireotide (SOM230)單一劑量及多重劑量皮下注射(s.c.)或單一劑量長效釋放(LAR)劑型之藥物動力學及安全性。

  • 適應症

    Pasireotide (SOM230)為一新型環六胜肽(cyclohexapeptide) 、為octreotide (SMS201-995，Sandostatin®)後續研發的somatostatin類似物，有更好的內分泌性質，可改善octreotide現有適應症(例如肢端肥大症和胃腸胰內分泌腫瘤)以及可能的新適應症(例如庫欣氏症和惡性腸阻塞)的療效。

  • 藥品名稱

    Pasireotide (SOM230)皮下(s.c.)注射, Pasireotide (SOM230)肌肉內(i.m.) LAR長效注射

參與醫院
1間

終止收納1間

2008-03-30 - 2008-12-31

Phase III

一項為期12週，多中心，隨機分配，雙盲，安慰劑對照組的平行設計試驗，來評估每天使用一次indacaterol 150μg於慢性阻塞性肺病患者之療效及安全性。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺疾病

  • 藥品名稱

    Indacaterol (QAB149) / 150µg

參與醫院
2間

終止收納2間

2007-12-01 - 2009-01-22

Phase III

一項評估indacaterol (150 μg，每日一次)使用於慢性阻塞性肺病患者之有效性與安全性的26週治療、多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬、安慰劑對照的平行分組試驗，並以salmeterol (50 μg，每日二次)作為活性對照組。一項評估indacaterol (150 μg，每日一次)使用於慢性阻塞性肺病患者之有效性與安全性的26週治療、多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬、安慰劑對照的平行分組試驗，並以salmeterol (50 μg，每日二次)作為活性對照組。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺病

  • 藥品名稱

    Indacaterol (QAB149) 150µg/ Salmeterol 50µg /Placebo

參與醫院
6間

終止收納6間

2007-04-01 - 2008-04-30

Phase III

一項治療為期26週、多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬(double dummy)、適應性、無縫(seamless)，且具安慰劑對照組、平行對照組之試驗，以盲性formoterol (12 μg，每天二次)及開放性tiotropium (18 μg，每天一次)為活性對照組，來評估indacaterol兩種劑量(選自75、150、300與600 μg，每天一次)於慢性阻塞性肺病患者之療效、安全性以及耐受性。

  • 適應症

    慢性阻塞性肺疾病

  • 藥品名稱

    Indacaterol(QAB149)

參與醫院
7間

終止收納7間

2007-10-15 - 2012-01-02

Phase III

一項隨機分配、雙盲、以安慰劑為對照組、平行分組的研究，針對可能併發心血管與腎臟疾病的高危險群第二型糖尿病患者，在其常規治療上加入aliskiren，是否會降低心血管疾病與腎臟疾病的發病率與致死率

  • 適應症

    對具有高風險發展為心血管與腎臟疾病不良反應的第二型糖尿病病患，改善其心血管疾病與腎臟疾病

  • 藥品名稱

    Aliskiren

參與醫院
6間

終止收納6間

2007-10-15 - 2008-10-14

Phase II

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑與有效藥對照、平行分組之劑量範圍研究，評估LCZ696相對於valsartan，及AHU377相對於安慰劑的8週治療對原發性高血壓患者之療效及安全性

  • 適應症

    essential hypertension

  • 藥品名稱

    LCZ696

參與醫院
11間

終止收納11間

2019-02-28 - 2023-04-30

Phase II

一項第II期隨機分配試驗，針對罹患荷爾蒙受體陽性/HER2陰性、無法手術切除、局部晚期或轉移性乳癌的停經前或更年期前期患者，評估併用Ribociclib 加上goserelin acetate 和荷爾蒙療法、以及醫師選擇的化療之比較- RIGHT Choice 試驗

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    擊癌利/ KISQALI

參與醫院
9間

召募中8間

劉良智
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳訓徹
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2019-08-20 - 2022-03-01

Phase III

PIONEER 12 多地區臨床試驗：針對接受 metformin 治療的第2型糖尿病受試者，比較口服 semaglutide 與 sitagliptin 的療效及安全性

  • 適應症

    第2型糖尿病

  • 藥品名稱

    Semaglutide Tablets

參與醫院
4間

終止收納4間

2006-09-01 - 2009-06-30

Phase III

一個104週、開放式、多中心、隨機分配及再次隨機分配延長追蹤12週之臨床試驗以探查餐前使用AERx® iDMS胰島素裝置吸入人類胰島素與皮下注射胰島素對於第二型糖尿病的療效與安全

  • 適應症

    糖尿病

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

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