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臨床試驗階段

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試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

搜尋計畫列表

851件

2015-06-01 - 2018-12-31

Phase III

一項第三期、開放標示、多中心試驗，對使用含鉑雙藥療法後體內非小細胞肺癌呈現惡化的受試者比較avelumab (MSB0010718C)和docetaxel

  • 適應症

    非小細胞肺癌 NSCLC

  • 藥品名稱

    avelumab

參與醫院
6間

終止收納6間

楊政達
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

2015-10-01 - 2016-08-31

Phase I

一項開放標示、隨機分配、多中心、單次劑量、雙時期、雙順序交叉試驗，在健康華人受試者中，探討以預充式注射器進行皮下給藥後，Peginterferon（PEG-IFN）alfa-2a無苯甲醇劑型相較於對照市售劑型的生體相等性

  • 適應症

    慢性B 型肝炎；慢性C 型肝炎

  • 藥品名稱

    Peginterferon（PEG-IFN）alfa-2a benzyl alcohol-free formulation

參與醫院
1間

終止收納1間

2016-01-01 - 2017-12-31

Phase II

中文：一項第二期、前瞻性、無對照、開放標示試驗，在罹患原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症引起的骨髓纖維化，或原發性血小板增多症引起的骨髓纖維化的亞洲受試者中，探討pacritinib的療效、安全性、藥物動力學和藥效學 / 英文：A Phase II, Prospective, Non-Controlled, Open-Label, Efficacy, Safety, Pharmacokinetic, and Pharmacodynamic Study of Pacritinib in Asian Subjects with Primary Myelofibrosis, Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis or Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis

  • 適應症

    骨髓纖維化

  • 藥品名稱

    Pacritinib

參與醫院
1間

終止收納1間

2009-09-01 - 2013-09-30

Phase I

A Phase 1b/ 2 Trial of AMG 479 or AMG 102 in Combination with Platinum-based Chemotherapy as First-Line Treatment for Extensive Stage Small Cell Lung Cancer 第 1b/2 期試驗，以AMG 479 或 AMG 102併用含鉑化學治療，作為擴散期小細胞肺癌的第一線治療

  • 適應症

    Extensive Stage Small Cell Lung Cancer

  • 藥品名稱

    AMG102 / AMG479

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-03-11 - 2015-06-30

Phase III

針對罹患難治型局部癲癇之受試者，評估perampanel（E2007）作為輔助治療藥物時之療效與安全性的一項雙盲、安慰劑對照、平行組別暨開放性延伸治療階段的試驗

  • 適應症

    癲癇

  • 藥品名稱

    E2007

參與醫院
6間

終止收納6間

2013-03-31 - 2019-04-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、開放性、第三期試驗，針對患有無法切除之肝細胞癌的受試者，比較Lenvatinib與Sorafenib作為第一線治療的療效與安全性

  • 適應症

    無法切除之肝細胞癌的受試者

  • 藥品名稱

    Lenvatinib

參與醫院
12間

尚未開始12間

2013-04-01 - 2022-12-05

Phase IV

為期 52 週的隨機、雙盲、安慰劑對照研究，目的在於評估活性自體抗體呈陽性的全身性紅斑狼瘡成年患者使用 Belimumab 後應特別注意的不良事件

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡

  • 藥品名稱

    BENLYSTA (Belimumab)

參與醫院
8間

召募中1間

終止收納7間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院

2011-11-01 - 2016-06-30

Phase III

A randomized, double-blind, placebo-controlled Phase III study of first-line maintenance Tarceva vs Tarceva at the time of disease progression in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) who have not progressed following 4 cycles of platinum-based chemotherapy.

  • 適應症

    先前接受4週期含鉑藥物化學治療之晚期(第ⅢB期或第Ⅳ期)非小細胞肺癌。

  • 藥品名稱

    Tarceva® Film-Coated tablets (得舒緩® 膜衣錠)

參與醫院
6間

尚未開始5間

終止收納1間

2011-09-01 - 2013-05-31

Phase III

針對隅角開放性青光眼或高眼壓症病患，比較Brinzolamide 10毫克/毫升/Brimonidine 2毫克/毫升點眼懸液劑與Brinzolamide 10毫克/毫升點眼懸液劑搭配Brimonidine 2毫克/毫升點眼液之安全性與療效

  • 適應症

    Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

  • 藥品名稱

    Brinzolamide 10 mg/mL/Brimonidine 2 mg/mL Fixed Combination Eye Drops, Suspension

參與醫院
2間

終止收納2間

2011-09-01 - 2013-03-31

Phase III

Safety and IOP-Lowering Efficacy of Brinzolamide 10 mg/mL / Brimonidine 2 mg/mL Fixed Combination Eye Drops, Suspension compared to Brinzolamide 10 mg/mL Eye Drops, Suspension and Brimonidine 2 mg/mL Eye Drops, Solution in Patients with Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

  • 適應症

    Open-Angle Glaucoma or Ocular Hpyertension

  • 藥品名稱

    Brinzolamide 10 mg/mL/Brimonidine 2 mg/mL Fixed Combination Eye Drops,Suspension

參與醫院
2間

終止收納2間

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